FOLFIRI+アバスチンの抗がん剤治療、第2回目は白血球数減少の為延期になり、木曜日に受けて来ました。
やはり、イリノテカンの副作用は遺伝子検査でわかっている通り、強く出ています。
規定の8割のお薬での治療だけれど、髪はすっかり無いし、白血球数激減だし。
でも、白血球数を上げる注射をしながら8割でやっていきましょう!というお話でした。
今とにかく腰の痛みが辛いです。
でも、放射線が効いてきたのと、強いお薬で
だいぶマシになってきています。
ただ、麻薬系のお薬、ひどい便秘になります![](https://emoji.ameba.jp/img/user/yu/yuka-k-blog/4690.gif)
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痛みと便秘の調節は緩和ケアの先生方が考えてくださり、化学療法の点滴の間に診察しに来てくださり、
本当にありがたいです。
木曜日の点滴治療後、昨日やっと少し外出。
まだふらふら感が少しあるので、夫に付き添ってもらい駅までゆっくり往復してきました。
筋力、衰えないようにしないとね。
ぼちぼちハンドメイドもしています。
やはり、これが私の免疫力をアップさせてくれるんです![](https://emoji.ameba.jp/img/user/so/soukou/5249.gif)
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リクエストもいろいろあるし、生地も買い込んであるし、
がんばるぞ!