こんばんは！
アラカシ
なびです✨
小児の臓器移植の勉強会を
webで聴講しました
アラカシ
コロナ禍で全国で医療が縮小する中
臓器移植は少なくはなっていますが
考えていた以上に行われていました
発表された病院は
コロナ患者さんが入院されていましたが
コロナ禍移植マニュアルなどない中で
万全の感染対策で実施され驚きました
ご家族の思いを無駄にしたくない
一人でも救える命を助けたい
医療者とご家族の強い思いで実現しました
脳死下臓器移植で難しいのは
どのタイミングでドナー患者さんの
親御さんに移植の話しをするかです
臓器提供は亡くなってからと
まだ身体は維持されている
脳死下の二種類があります
脳死下の方が臓器が保たれているので
多くの臓器を提供できます
臓器の機能を保つため
予め軽度の治療に近い医療を行うので
早めにご家族への確認が必要になります
検査値の不可逆的な変化や今後の予測など
客観的なデータを示し
臓器提供を別にしても
ご家族に現状を受け入れていただくことが
大切になります
まだできる治療があるかもしれない
まだ希望が持てるかもしれない
奇跡が起こるかもしれない
そう思っておられるご家族にとっては
治療を放棄されているように
感じられることもあります
しかし
この勉強会で強く残ったのが
提供する権利もあるということ
もちろん提供しない意思は尊重されますが
提供できる権利を伝える事も
医療者の義務なのです
ご家族に全ての情報を伝え
その上で選択していただくことが
重要なのです
そして伝えるために必要なのが
寄り添うこと
ご家族の思いを聴くこと
ご家族が納得できる
魔法の言葉はありません
一緒に患者さんにとっての
ベストを見つけること
元気に過ごしていた時の子供さんなら
どういう選択をするだろうと
思いを一緒にすること
寄り添うことで
現状を受け入れ
提供の話にも耳を傾け
前を見ていくことができるようになるのです
つづく…