お外を眺めてボ〰っとしてます
初めてのてんかん発作から40日。
脳腫瘍診断から27日。
現在
プレドニゾロン
コンセーブ
イーケプラ
先日から、抗てんかん薬が2種類になりました。
この1か月以上毎日続くてんかん発作が止まりました
脳腫瘍診断後に投薬始めてから、
発作は小さく分かりにくくなりました。
しかし、毎日4回〜5回は足がピクピク痙攣する程度の発作はありました。
それがピタリと止まりました
抗がん剤治療。
片道２時間広島に通ってましたが、あの日の
悪化した状態を見たら往復４時間も車で通うのが無理と判断しました
小さい頃から車が嫌いで、ハアハアとヨダレを垂らして落ち着かない状態になるので、家から15分の病院も苦痛でした
なので広島までの往復４時間は無理です
緩和ケアなら少しでもストレス無く過ごさせてやりたい思いからの判断です
何が正しいのか私には分かりません
地元のいつもの病院でお願いすることにしました
この病院は、もともとセカンドオピニオンで通い始めました。先生が7人という病院で院長先生に特発性関節炎を見つけてもらいました
それから、免疫抑制剤は五年くらい飲み続けていました
最近、MRIの為に広島の動物病院を紹介されて連れて行き、脳腫瘍の診断がありました。手術は無理。山口に放射線治療に通うのも無理。通っても一年もたないかも。
何もしなければ1か月かも3か月かも。
わかりませんと余命に泣きながら
抗がん剤治療に通うと決めました。
が、こないだの状態悪化でストップ
ちょこの為に今、何が出来るか考え中です
セカンドオピニオン前に通っていた病院に紹介状を書いてもらって、今の病院が休みの日に何かあったら通えるようにした方が良いのか
朝も１時間早く開いてるしなぁ
と、悩みます
今回、てんかんのお薬追加の
イーケプラで、かなり朦朧となり寝たきり状態の可能性もと言われて心配してましたが、自分で食べるしふらふらは酷いけどトイレも自分で頑張ってます。
今は自分で食べれるから口から薬が飲めるので、静脈留置も外してもらおうかな。嫌そうだし
発症から初めて麻痺のない日常です
嘘みたい
説明では、抗てんかん薬は3種類あって、今は2種類を飲ませてます。
いつかはこれらが効かなくなると
鼻からのマッドネーザルや座薬のダイアップはてんかんが始まってから止めるお薬です。
発作が五分以上続く時には使用するように言われてます。
鼻からは拒否されるので、今後は座薬ですね
たちまち薬の準備は良し
あー😮💨
心の準備が…揺らぐ揺らぐ😮💨
穏やか過ぎて穏やか過ぎて
余計不安が増してくる
穏やかに過ごせる今が幸せなんよー
と思って、いっぱい抱っこして話しかけている
しっかりしないと
私
皆様が可愛い家族と幸せな日常をおくれますように
食欲はあるのよ私
何かくれるまで冷蔵庫前から動きません