国立がん研究センターは、がん細胞の遺伝子変異を調べる「がん遺伝子パネル検査」を受けた約５万人のうち、１５％に効果が期待できる薬が見つかったとする研究成果を発表した。検査の有用性を調べる国内初の大規模解析で、がんの種類別では０～８５％と差が出た。
治療薬の開発が進んでいないがんでは、低くなる傾向がみられた。
この検査は１００以上の遺伝子変異を調べられ、２０１９年に公的医療保険が適用された。手術や抗がん剤などの標準治療ができなかったり、効かなかったりした患者が対象で、個々の遺伝子変異に対応する治療薬を探し出す。
同センターが同年６月から昨年８月までに検査を受けた４万８６２７人のデータを解析したところ、治療候補となる薬が見つかったのは１５・３％（７４１９人）だった。
がん種別にみると、甲状腺高分化がんが８５・３％と最も高く、次に浸潤性乳管がんの６０・１％、肺腺がんの５０・３％が続いた。 一方、国内の患者は多くても欧米では患者が少ないため薬の開発が遅れがちな子宮 頸部扁平 上皮がんでは０・７％にとどまった。 希少がんの脂肪肉腫は０・３％だった。 国立がん研究センター研究所の片岡分子腫瘍学分野長は「治療薬が見つかっても実際の治療につながった割合はさらに低く、治療薬の開発を進めていく必要がある」としている。
