生後６ヶ月を過ぎれば、難聴遺伝子検査が出来ると聞いていた。
今年の１月に生後６ヶ月を迎えた次男くん。
待ってました！と言わんばかりに早速、遺伝子検査をした。
１ヶ月後、結果が出た。
最初の説明で、検査結果に半年位かかる事もあると聞いていた為、ビックリ
検査結果説明は、難聴の研究で有名な、某大学の先生が直接してくれた。
説明内容は、
✡️次男くんの血液からは、難聴者に多いgjb2遺伝子が見つかったこと。
✡️両親である私と夫が共に、たまたま難聴遺伝子保因者であった為、次男くんが発症したこと。
でも、50人に１人の確率で保因者であり、自身が保因者であることを知っていることは稀なこと。
自分を責めないように、とフォローしてくれた。
✡️難聴である義母はgjb2遺伝子の保因者ではないこと。
✡️90%以上の確率で、次男くんの難聴は進行しないこと。
✡️将来激しいスポーツをしても支障がない事。
✡️この遺伝子は難聴のみの障害であって、仮に他の障害が見つかっても、難聴遺伝子とは関係ないという事。
ザックリ言うと、そんな事を１時間半かけて説明してくれた。
この時、私が一番に感じたのは、『義母が原因じゃなくて良かった
』という事だった。
』という事だった。自分を責めるのは楽だけど、他人を責めるのは辛いこと。
遺伝子検査する事を決めたとき、
『例え原因が私じゃ無かったとしても、二人目が欲しいと希望したのも、次男くんを産んだのも私。私に責任がある』
そうは思っていたけれど、義母が原因だったらどうしよう…
という不安は心の奥底にあった。
という不安は心の奥底にあった。だから、私たち夫婦にとっては遺伝子検査をしたことは、大きなメリットだ。
丁寧に、笑いを交えて詳しく説明してくださった先生も感謝。