市場調査および競合情報会社である Fact.MR によると、世界の慢性特発性便秘(CIC)治療市場は2023年に94億ドルと評価され、2023年から2033年にかけて7.5%のCAGRで成長すると予測されています。
CICは便秘の一種で、原因がはっきりしないまま長期間持続します。これは、世界人口のかなりの部分、特に高齢者に影響を与える一般的な状態です。
CIC治療市場は、今後数年間で大幅に拡大すると予想されます。この成長は、CICの有病率の上昇、疾患に対する意識の高まり、効果的な治療オプションに対する需要の高まりによって推進されています。
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さらに、人口の高齢化、座りがちなライフスタイル、および食生活の変化が組み合わさって、CICの有病率の増加に寄与し、それによって治療的介入の需要が高まっています。
食物繊維サプリメント、下剤、便軟化剤、運動促進薬などの医薬品は、CICの管理に広く使用されています。さらに、デジタルヘルス技術の進歩は、慢性特発性便秘治療の未来を形作っています。モバイルアプリケーション、ウェアラブルデバイス、およびリモートモニタリング技術が開発されており、患者が排便、栄養摂取、運動ルーチンを監視し、CICの個別の管理推奨事項を受け取るのに役立ちます。
市場調査から得られる重要なポイント
· 慢性特発性便秘治療薬の世界売上高は、2033年までに197億ドルに達すると予測されています。
· 米国市場は、主要な業界プレーヤーに支えられ、急速な成長を遂げています。
· 日本では、高齢者における慢性特発性便秘の有病率の増加により、治療薬の需要が高まっています。
· ドイツは、慢性特発性便秘治療薬のメーカーにとって有利な市場となり、その堅牢な医療インフラの恩恵を受けています。
「主要な市場参加者は、慢性特発性便秘患者に効果的で安全な治療を提供できる最先端のソリューションの開発に取り組んでいます」と Fact.MR アナリストは述べています。
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競合情勢
市場調査および競合情報会社である Fact.MR は、慢性特発性便秘治療市場の主要プレーヤーが、高度な技術ソリューションの開発を優先し、革新的な製品設計を導入し、規制当局の認可を確保し、パートナーシップと買収に従事していると報告しています。
慢性特発性便秘治療分野の大手企業は、新薬のFDA認可を積極的に求めています。FDAの承認を得ることは、予測期間を通じて慢性特発性便秘薬のメーカーにとって極めて重要な重点分野になると予想されます。
FDAは、いくつかの薬にオールクリアを与えました。
· 2020年2月、ブレインツリー・ラボラトリーズ(Sebela)は、成人の慢性特発性便秘を治療するための浸透圧性下剤のFDA承認を取得しました。
· 2020年4月、Ironwood Pharmaceuticals, Inc.は、米国特許商標庁(USPTO)が72mcg用量のLINZESSの製剤に関する特許証明書を発行したと発表しました。
· 2020年3月、Sebela Pharmaceuticals, Inc.は、Pizensy(ラクチトール)を販売するためのFDA承認を取得しました。
最近の市場動向
日本では、2022年5月にEAファーマと持田製薬が慢性便秘治療薬「モビコールHD」を発売し、成功を収めました。
2022年4月、米国食品医薬品局(USFDA)は、Ardelyx, Inc.が製造する医薬品「イブスレラ」を承認しました。このNHE3阻害剤は、IBS-C(便秘を伴う過敏性腸症候群)の成人患者に処方されます。
慢性特発性便秘治療産業研究セグメンテーション
- タイプ別:
- 正常通過便秘
- 徐行便秘
- セラピー別:
- 薬物療法
- 非薬物療法
- 治療別:
- 薬
- 手術
- 薬剤別:
- セロトニン-4(5-HT4)受容体アゴニスト
- グアニル酸シクラーゼ-Cアゴニスト
- 下剤
- 覚醒 剤
- 投与経路別:。
- 口頭
- 注射
- エンドユーザー別:
- 病院
- ホームケア
- 専門クリニック
- 地域別:
- 北アメリカ
- ラテン アメリカ
- ヨーロッパ
- 東アジア
- 南アジア・オセアニア
- MEAの
より価値あるインサイトを提供
Fact.MR は、その新しい製品で、世界の慢性特発性便秘治療市場の公平な分析を提示し、過去の需要データ(2018年から2022年)と期間(2023年から2033年)の予測統計を提示します。
この調査では、世界の5つの主要地域(北米、ヨーロッパ、 アジア太平洋、ラテンアメリカ、およびMEA)。
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米国
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