市場調査および競争情報のプロバイダーである Fact.MR の最近の業界レポートによると、末梢血管デバイスの世界売上高は 2023 年から 2033 年の間に 4.5% の CAGR で成長し、2023 年時点での市場価値は 1,683 万米ドルに達すると予想されています。予測期間の終わり。
末梢血管障害 (PVD) は、四肢や頭などの体の臓器に血液を供給する動脈におけるアテローム性動脈硬化性プラークの形成として定義されます。 PVD は、末梢動脈閉塞性疾患 (PAD)、末梢動脈疾患 (PAD)、または末梢閉塞性動脈疾患としても知られています。身体の心臓および末梢動脈および末梢静脈を含む末梢循環に影響を与える症状をカバーします。
血管形成術用ステント、血管形成術用バルーン カテーテル、血管内動脈瘤修復 (EVAR) ステント グラフト、プラーク修正デバイス、血行力学的流れ変更デバイス、および下大静脈フィルターは、末梢動脈疾患および冠状動脈疾患および血管内疾患の治療に使用される末梢血管デバイスの例です。病気。病気。治療手順。
末梢血管デバイスは、手術中の患者の干渉を排除し、不快感を最小限に抑えるために使用されます。 CVI（慢性静脈不全）としても知られる静脈疾患の有病率の増加は、世界の末梢血管装置市場の成長を促進すると予想されています。さらに、世界では高齢者人口が増加しているため、心臓病の発生率が増加しており、これが末梢血管装置の売上を押し上げています。
このレポートのサンプル コピーをダウンロードします:
https://www.factmr.com/connectus/samp le ?flag=S&rep_id=8329
市場調査からの主な発見
- 2023 年までに、世界の末梢血管装置市場は 108 億 4,000 万米ドルに達すると予想されます。
- 血管形成術用ステントの世界売上高は、2033 年まで 5% の CAGR で成長すると予想されています。
- 血管形成術用バルーン カテーテルの世界的な需要は、今後 10 年間で 4% の CAGR で成長すると予想されています。
- 日本の末梢血管装置市場は、予測期間中に4%のCAGRで成長すると予想されます。
競争環境
市場での地位を向上および維持するために、末梢血管装置市場の大手企業は改良された装置を開発しています。市場参加者は、合併と買収、コラボレーション、新製品開発、現地供給管理システムの改善など、さまざまなマーケティング戦略を活用しています。
- 2021年9月、アボットは、末梢血栓を除去するための低侵襲の機械的吸引式末梢静脈血栓除去装置を製造する医療機器メーカーであるウォーク・バスキュラー社の買収を発表した。アボットは、現在の血管内製品ラインに Walk Vascular 末梢血栓除去システムを追加しました。アボットの末梢血管装置および付属品のポートフォリオは、提携の結果拡大しました。
- 末梢動脈疾患の治療に使用される低侵襲末梢血管装置のメーカーである Cardio Flow, Inc. は、FreedomFlow 末梢ガイドワイヤが FDA の承認を取得したと 2022 年 6 月に発表しました。
主な紹介企業
- アボット研究所
- B. ブラウン メルズンゲン AG
- BARDO、ベクトン・ディキンソン社
- バイオセンサーズインターナショナルグループ株式会社
- バイオトロニック SE & Co. KG
- ボストン サイエンティフィック コーポレーション
- 株式会社ハート
- iVascular SLU
- CLPメドトロニック
- テルモ株式会社
特定の研究ソリューション向けにこのレポートをカスタマイズするには:
https://www.factmr.com/connectus/sample?flag=RC&rep_id=8329
最近の動向
- 世界的な心臓血管技術企業であるコルディスは、末梢橈骨治療用に特別に設計された自己拡張型ステントである SMART RADIANZ 血管ステント システムが 2022 年 3 月に FDA によって承認されると発表しました。このデバイスは、橈骨へのアクセスを改善し、優れた結果が得られ、患者の満足度が向上します。
- 2021 年 10 月、ボストン サイエンティフィック コーポレーションは、ラスベガスで開催された Vascular InterVentional Advances (VIVA) カンファレンスで、Eluvia 薬剤溶出血管ステント システムの肯定的な臨床試験データを発表しました。 EMINENT 研究によると、Eluvia ステントは、長さ 210 mm までの表在大腿動脈 (SFA) 病変および末梢動脈疾患の患者の治療において、自己拡張型金属ステントを上回りました。 775人の患者が登録されたこの試験は、PAD治療のための薬剤溶出ステントのランダム化試験としてはこれまでで最大規模となった。
- 2022 年 1 月、米国食品医薬品局 (FDA) は、単一の薬剤溶出膝下 (BTK) ステントについてクック メディカルの画期的なデバイスの地位を付与しました。この新しいステントは、四肢に危険をもたらす持続性虚血患者の治療を目的としています。
末梢血管デバイス業界の主要な研究分野
- タイプ別:
- 血管形成用ステント
- 血管形成術用バルーンカテーテル
- 血管内動脈瘤修復用エンドグラフト (EVAR)
- 基板修正装置
- 血行力学的な流れ変更デバイス
- 下大静脈フィルター
- 予約制:
- 標的動脈不安定性 (TAI)
- 動脈アクセス損傷 (IAA)
- 末梢動脈疾患
- 動静脈瘻
- 末梢動脈瘤
- エンドユーザーによる:
- 病院
- 外来手術センター
- 心臓カテーテル検査研究室
- 地域別:
- 北米
- ラテンアメリカ
- ヨーロッパ
- アジア出身です
- 南アジアとオセアニア
- 何
完全なレポートへのフルアクセスが可能です:
https://www.factmr.com/report/peripheral-vascular-devices-market
提供される最も価値のある情報
Fact.MRは、その新しい製品で、世界の末梢血管装置市場の公平な分析を提示し、2018年から2022年までの過去の需要データと2023年から2033年の期間の予測統計を提示します。
この研究では、タイプ（血管形成術用ステント、血管形成術用バルーンカテーテル、血管内動脈瘤修復（EVAR）ステント、プラーク修正デバイス、血行力学的流れ変更デバイス、下大静脈フィルター）、適応症（対象動脈）に基づいた重要な市場情報が開示されています。世界の 5 つの主要地域 (南米、北、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、MEA)。
著作権:
米国営業所
11140 Rockville Pike
Suite 400
Rockville, MD 20852
United States
電話: +1 (628) 251-1583、+353-1-4434-232
電子メール: sales@factmr.com