世界の電気生理学的アブレーション市場は、2024 年に 37 億 260 万米ドルと評価され、2034 年まで 9.0% の CAGR で成長すると予想されています。電気生理学的アブレーション市場は、2034 年までに 87 億 6,560 万米ドルを超えると予想されています。
この市場は、電気生理学的アブレーション処置中の放射線防護と安全性への考慮がますます重視されることによって形成されています。自社の製品に安全対策を積極的に組み込む企業は、競争上の優位性を獲得し、進化する法律に準拠し、患者と医療提供者の健康を保護するという高まる需要に応えることができます。
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不整脈の遺伝的および分子的原因を理解することで、業界はより個別化された治療戦略に向けて推進されています。遺伝子の洞察とリスク分類のアプローチを製品に組み込む最前線に立つ企業は、個別化された治療計画と患者中心の医療ソリューションに対する需要の高まりに応える独自の価値提案を開発しています。
外来電気生理学施設は、手頃な価格で効果的な医療提供に対する需要の高まりに応えるために意図的に建設されています。従来の病院環境以外の選択的アブレーション処置のための専門施設に戦略的投資を行っている企業は、急速に成長する外来医療業界で市場シェアを獲得する有利な立場にあります。この傾向は、患者の好みの変化をサポートすると同時に、運用ワークフローを改善しリソース利用を最大化する機会を提供し、それによって市場の拡大と収益性を高めます。
「競争の激しい電気生理学アブレーション市場での成功は、患者中心のイノベーション、戦略的柔軟性、適切な規制の対応にかかっています。市場の変動を効果的に乗り切るために、業界の幹部は積極的な活動、規制と適応戦略の認識を重視しています。企業 回復力のある企業は、戦略的提携とイノベーションを優先し、循環器薬の長期的な成功を確実にするための患者ケアへの包括的なアプローチ。 Fact.MRのアナリストはこう語る。
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このレポートで紹介されているトップ企業
- メドトロニック
- アボット研究所
- ボストン サイエンティフィック コーポレーション
- ジョンソン・エンド・ジョンソン（バイオセンス・ウェブスター）
- シーメンス ヘルシナーズ
- ジュード・メディカル（現在はアボット社の一部）
- バイオトロニクス
- 定位固定症
- アトリキュア
- マイクロポートサイエンティフィックコーポレーション
電気生理学的アブレーション市場レポートの主な調査結果
- 世界の電気生理学的アブレーション市場は、2019 年に 26 億 3,490 万ドルと評価されました。
- 2024 年までに、北米の電気生理学アブレーション市場は世界市場の 33.0% を占めるようになります。
- 2024 年までに、ラテンアメリカは世界の電気生理学的アブレーション市場の 7.6% を占めるようになるでしょう。
- アブレーションカテーテルセグメントは、2024 年までに市場の 46.8% を占めると予想されています。
- 病院部門は 2024 年に市場シェアの 58.3% を占めると予想されています。
- 米国の市場は、2034 年まで 8.2% の CAGR で成長すると予想されています。
- ブラジル市場は、2034 年まで 8.6% の CAGR で成長すると予想されています。
競争環境
電気生理学アブレーション業界は、メドトロニックやアボット・ラボラトリーズなどの大手企業が覇権を争っており、競争が激しい。合併、買収、パートナーシップは、ポートフォリオと世界的な展開を拡大するために使用される手法の一部です。
革新的なソリューション、人工知能と高度なマッピング技術の組み込みに重点を置く、技術的なリーダーシップが不可欠です。タイムリーな規制当局の承認、優れたマーケティング、広範なサービス提供とトレーニング プログラムが市場のリーダーシップに貢献しています。この激動の環境で競争力を維持するには、医療政策の変化に適応し、市場の動向を常に最新の状態に保つことが不可欠です。
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最近の動向
世界的に認められた医療技術プロバイダーであるメドトロニック plc は、2023 年 12 月に、FDA が発作性および持続性心房細動の治療のための PulseSelect パルスフィールドアブレーション (PFA) システムを承認したと発表しました。 11 月の PulseSelect PFA システムの欧州 CE (Conformité Européenne) マークに続き、これは PFA テクノロジーの最初の FDA 承認となります。
アボットは 2023 年 5 月に、柔軟な先端と接触力技術を備えた世界初のアブレーション カテーテルである TactiFlex アブレーション カテーテル、Sensor EnabledTM を FDA が承認したと発表しました。
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