流産手術の際、染色体検査を希望したので、
その結果を聞きに行く。
染色体検査は、金額も結構するので少し躊躇ったが、
今後の妊活でこの結果を活かしていくためには原因をはっきりさせることが必要だと思ったので実施した。
特に、私の場合、Th1/Th2比が高く、タクロリムスを一日３錠摂取していたため、
免疫の問題なのか、染色体の問題なのか、今後の治療方法を見極めるうえで必要だと思った。
ただ、染色体異常ではなかった場合、
これ以上タクロリムスを服用するのは、
現状ですらタクロリムスの過剰摂取であるため、
どんな治療法があるのかはわかっていない。
半ば、絶壁に立たされた状態で結果を聞きに行く。
結果は、モノソミー。
染色体異常だった。
通常2本1対の染色体のうち1本を失った状態のものをモノソミーというらしい。
ほっとした。
流産したことは悲しいことではあったけども、
染色体異常は、私の年齢では起こりやすくなっていると聞くし、
たまたま起きることであって、今後も絶対に起きうるとは限らない。
少し希望を持てたのかなと思う。
ただ、免疫異常が何も問題ないかというとわからないので、
夫の勧めもあって、セカンドオピニオンを聞きに行こうと思う。
少しずつ前進していると思いたい！