楽しく生きる❗️ -5ページ目

抗がん剤治療2クール目①

2022/01/07 2クール目
前日午後から入院
血液検査🆗
*前回抗がん剤治療後1週間後受診し
副作用チェックの為に血液検査をした。
12/23白血球31でLマーク
12/28白血球28でLマーク

6:30起床 血圧106/67 検温36.6
排便(+) 朝食完食
11:30〜15:30 点滴開始
  合間に昼食完食
18:00 夕食完食  
  ※お腹グルグル
19:00 軟便(+) ビオスリー錠内服
22:30 寝る

食欲あり食べれている。
寝る前に家族とLINE電話、今のところまだ余裕の感じ、、

2022/01/08 2日目
5:30 目覚める。少し眩暈あり、五苓散内服しまた寝る。
7:00 起床 血圧106/60 体温36.8
8:00 朝食完食 眩暈の薬ジェフェニド
   ール錠内服
12:00 昼食完食 眩暈薬内服し15:30ま
   で寝る。
18:00 夕食完食 眩暈薬内服
22:00 就寝
先生に治療中にコロナワクチン接種しても良いか聞くと、むしろ免疫力低下し感染し易くなっているから打った方が良い。時期としては点滴後3週目くらいがいいと言われる。1/21に予定する。

眩暈は副作用ではなくて元々の持病。
寝不足や疲れストレスなどあると敵面に回転性の眩暈がおこる。
結構、厄介です。

2クール、3日目に続く

治療中の記録

2022/12/17 1回目抗がん剤 入院

何故か1回目の記録した手帖がどうしても見つからなくて、、記憶を追って。

朝8時半〜外来で血液検査 
白血球その他数値🆗で病棟へ。
個室をお願いしたので病室に入り荷物を
整理。抗がん剤は午後からという事で
売店へ、、水1リットル購入❗️
普段毎日水を1リットル〜1.5リットル
くらいは飲んでいるし、抗がん剤の時は
沢山水を飲んでオシッコで体外に出すといい?と誰かに聞いたので。
自宅からも500のペットポトル2本持参。
お昼ご飯を食べて。
なかなか看護師さんが来ない❗️
どうも薬剤部からまだ点滴薬剤が届いてないそうで。結局14時くらいから開始。

今から思うと手先を冷やすと良いとかの情報が自分には無くて、全く無防備❓な状態で始まった。
私は当初の予定ではTC療法(パクリタキセル、カルボプラチン)だったが、ギリギリで私はお酒が全くダメな事を先生に話したら、それはダメだから、、とDC療法(ドセタキセルナ、カルボプラチン)に変更。効果は同じとの事で、安心。
かなりのアルコールが入ってるみたいでそんなの入れたら恐らくオェオェだったと思います💦

問題なく終了〜
当日は何の副作用も無くとにかく一晩水飲みまくり。頻尿〜。
しかもその都度尿量を計らなくてならず、500mlのコップを渡されて計るんですが、、毎回凄い量で。
朝看護師さんが記録見てビックリ❗️
出る事はいい事だからね、とも。

2泊3日で退院。
3日目から副作用始まった。
下半身の関節が痛い、怠い。
インフルエンザの時の症状を思い出した。カロナール錠内服しやり過ごす。 
お腹の調子も下痢っぽくて処方されたビオスリー錠も定期的に内服。
3日間はこの繰り返しで何とか乗り切り
5日目には仕事へ、、。

正直なところ自分的には全然大丈夫!くらいの気持ちで1回目終了した。

抗がん剤2回目に続く

泣いた時

私は癌告知の時不思議と泣かなかった。
これからどうなるんだ?の気持ちの方が

心を占めていて。
家族にも友達にもいつも明るい私なのでおそらく悲しむ姿は見せたくなかったんだと思う。

涙したのは3回
1回目は1度目の抗がん剤治療終わり年末の仕事納めの日。私の職場は診療所の中に事業所があるので、納会は先生や看護師さんも一緒。

毎年1人ずつ今年の反省来年の目標!を話していくのだけど、その時の私の状況は抗がん剤治療後でまさに来年の目標は抗がん剤をやり切る事❗️
それを話し出したら泣けてきた、、、
勿論、先生も看護師も皆んな知ってるので驚きではないんだけど、言葉詰まりながら頑張ります❗️と。
皆んな暖かくて拍手して、頑張ろ!
と言ってくれて更に涙涙

2回目は年末にお風呂でとうとう髪がどっと抜け始めた時。あー、ホントに抜けてきた、、と涙が出てきた。
お風呂場で泣いた泣いた。
これから頑張らねばって。

3回目は抗がん剤治療を無事6回終わり元気になるぞ、と意気込んでいたが足の浮腫みが急に出てきて。
私はリンパは取ってないのになんで??
もうなんでこんなんなるんだ!と
泣けてきた。焦らず回復を待てばいいけどあの時の私はホントに悲しかった。
結構な浮腫たった。
階段登るのも足が重くて。
手先の痺れもなかなか治らず。

そんな症状も夏頃にはなくなり先生の言った通りだった、と安堵した記憶が。