家族

告知の日に家族に今後の話をした。
夫と長女は、後で後悔しない様にやった方がいいと言ったが、次女だけは最後まで反対だった。
「本当にどこかに癌があるのかわからない。無いかもしれないやん。何ともないのに抗がん剤治療して元気な細胞を痛めつけてお母さんが辛くなってくの見たくない、、反対やわ」と。

まぁ、そーなんだけどね、、

その後改めて夫と受診し今後の治療の予定を先生から説明を聞く。
「先生、抗がん剤治療しなかったらどうなりますか？」と聞いてみる。
「えっ、やった方がいいです。子宮から卵巣に癌細胞が飛んでるのだから目に見えない癌がどこかにあるかもしれないですから」と言われた。
私の中ではやはり今できる事をやろうと決めていたので、次女にちゃんと気持ちを話さなきゃと先生にもう一度しっかり聞いてみた。

その夜に次女に「お母さん抗がん剤治療受ける事に決めたから」と話した。
「そうかぁ、、反対だけどお母さんがそう決めたなら応援する。でも絶対無理しんでね」
色々と本を読んだり買ってきて癌治療についても調べてくれていた。私より詳しくなって。

有難うね、頑張るよ！と話した。

抗がん剤治療３クール目外来ケモ①

2022/2/10 抗がん剤治療３回目
外来化学療法室での点滴
初めてで緊張する
他の患者さんはどんな感じで点滴受けてるんだろうと色々と頭の中で想像、、

血液検査🆗で二階ケモ室へ
「おはようございます」と入って行くと「おはようございます〜〇〇さんですね、1番のベッドにどうぞー」ととても明るい看護師さん！少し気持ち和む。
初めての外来点滴の為、看護師さん達から1番近いベットになったよう。

ウィッグ外しケア帽被る。
オリエンテーション、、初めての外来での化学療法なので説明受ける。
その後、点滴薬が薬剤部からあがってくるまでベッドでイヤホンをテレビに付けて観ながら待機。
患者さんは少なく男性ばかりだった。
頭ツルツル✨のおじさん方が2人カーテンの隙間から見えた。
「いつまでこんな事しなあかんのやー？これやって治るんか？」と何度も看護師さんに言ってる💦
仕事柄そーいう自己中？っぽい物分かりの悪そうなおじさんは嫌いではない。
心中は皆んな不安なんだ。
ホントそーだわねと心の中で思う。

40分くらいしてやっと始まった。
私はルート取りは看護師泣かせで、毎回四苦八苦させてしまい、その事を話すと「そーなんですね、でわゆっくり血管さがしますからね」とまたまた優しいお言葉。結構時間かかったが一発で🆗。
良かったー😊

お昼ご飯は持参のお弁当🍙をベッド上で食べて終わったのが15時過ぎ。ゆっくり眠れるかと思ったけど寝れなかった。
終わりましたよーとの事でトイレに行きウィッグ被る。看護師さんがウィッグ見て「全然わからない！今のはカツラ候じゃないんだね。凄いわー」と。

元気なうちに買い物しとかないと、、とスーパーに寄って帰宅。
意外と外来でも大丈夫だった。

抗がん剤治療３クール目2日目に続く

抗がん剤治療2クール目②

抗がん剤治療3日目
6:30 起床　血圧130/70 体温37度
五苓散内服、眩暈軽減している
8:00 朝食完食
14:00 退院

体の節々痛い。今回は副作用早い。
カロナール錠内服
味覚障害？口の中がザラザラして水も不味い。炭酸水しか水分受けつけず。

下痢？軟便が続くので退院処方で下痢止めを出してもらったが、今度は便秘‼️しんどくて。内服やめた。
後々職場の薬剤師に聞いたら、下痢止めは腸の動きが止まってしまうよ、と言われて。食べれてないなら良かったが食欲あったので食べるから、余計にお腹張り、、あれはダメだったー。

抗がん剤治療4日目
7:00 起床　洗濯機まわしまた寝る。
8:30 起きて洗濯物干す。

眩暈軽減。味覚障害口の中ザラザラ
なんとなく体の関節痛い。
カロナール内服し痛み和らぐ
1日寝ては起き寝ては起きで過ぎる。

抗がん剤治療5日目
6:00 起床　旦那の朝食作り。洗濯機まわし、また寝る。
9:00 起きる。体調まぁまぁ。
食欲ある。味覚障害だからか濃い味の物が食べたく夕食にラーメン🍜完食‼️
手先のカサカサ増し親指のアカギレ？痛い。
11:00 就寝

抗がん剤治療6日目　　仕事出勤
6:00 起床　朝食作り。洗濯機まわす、
抗がん剤が抜けてきたのか体調良好〜

1時間時間休で帰宅。少し疲れた、、
夕食は次女がハヤシライスを作ってくれた。美味しい😋
早めの就寝

抗がん剤治療7日目
6:00 起床　朝食作り。洗濯機まわす、
体調良好。お昼過ぎに頭痛ありカロナール錠内服。指先のアカギレ痛いー。

なんとか仕事もできているので安心。
職場の暖かい心遣いお言葉に感謝💕

抗がん剤治療8日目　受診日
体調まぁまぁ。今朝は軟便だったのでビオスリー錠内服。
血液検査　白血球21とLマーク
抗がん剤2回目から骨髄抑制少しずつ始まってるなと実感。
白血球を上げる皮下注し帰宅。

次回3回目が1/28の予定だったが旦那さんの会社でコロナ感染あり念の為に1週間延期となってしまった。

3回目から外来で抗がん剤治療
とても緊張する
どんな感じなんだろう

次回抗がん剤治療３クール目に続く