旦那とたくさん話し合ってセカンドオピニオンを決め、行ってきました。
病院まで電車で片道1時間半。
先生とお話しできたのは50分程度。
今の課題は「仙尾部奇形種摘出による神経因性膀胱」
同じような症例はどんなものがあるのか。
導尿以外の治療方法はないのか。
日々の排尿記録をもとに導尿量、導尿間隔について
様々なお話が聞けました。
手術をした病院では神経因性膀胱は一過性のものと聞かされ
今まで治るのを待ちながら導尿を続けてきましたが、
同じ症例について聞いたら
きっぱり言われてしまいました。
そんな気はどこかでしていたけど動揺しました。
覚悟しなくてはいけない。
でも希望は捨てたくない。
まだ受け入れられない複雑な気持ちですが、
娘のために前向きに導尿を続けていこうと思います。
そして治療方法についてはやはり導尿が最良だそうで
病院を変えてもそこは変わらないみたいなので
これまでの病院は変えずにお世話になろうと思います。
でも今回小児専門病院の泌尿器科の先生にお話を聞けたことは
私たち家族にとってとても良かったと思っています。
どうしたら私たち夫婦、娘本人が
理解し、受け入れ、導尿を続けていけるかを
これから少しづつ話しながら準備していこうと思います。