こんばんわ
まず父の抗がん剤ですが
１３日、ゲムとパクリタキセル無事終わりました。
はじめてのポートでしたが
父 最初にチクッとするけど楽やなぁ～～
失敗もないし １発
とご機嫌でした
ご機嫌はいいけど
また髪が抜けて大変だよ
それと水分 今度はちゃんと飲むんだよ
そう伝えると........OK OK とお返事が
本当に分かっているのか
気分が変わる様にお茶も緑茶、麦茶、玄米茶.........。。。
各種揃えてお水もいろはすなど
同じじゃ飽きると言うので準備したんだから飲めよ
増量したけど今の所元気にしてます。
今日も梨をペロリと食べいつもと同じ爺さんです
母も病院帰りに一緒に行ったんですが
私が薬を貰いに行っている間にトイレに行きたくなり
爺さんが車椅子と点滴棒を押してトイレへ
看護士さんに逆じゃないの～と笑われたと笑ってましたが
優しい爺さんで良かったね
ほのぼのした時間でしたが
今日は母の消化器外科の受診日でした。
父の病院は車椅子しか無いから
リハビリも兼ねて大学病院では歩行器で歩く事に
診察室に入ると先生が言った最初の言葉は
「おぉ 歩けてるね」
そして
「今日の受診に来れるかどうかで決めようと思ってた」
「来れないんじゃないかと思ってたから..................」
えっ？受診日だから来るでしょう
「歩いて来れたんなら考えてもいいかなぁ」
先生が言うには前回話してたロンサーフ
今までの患者さんの経験からして
絶対 食べられなくなるし 気持ち悪くて動けなくなる
月金を２週して２週休みだけど
２週で復活出来る患者に会った事が無い
基本４週の休薬で６週で１サイクル
殆んど３回も繰り返したらギブアップで
もう耐えられないと止めてしまう
効果が絶大ならリスクがあっても進めるけど
効果は期待出来ないから進められない
もう抗がん剤としてはロンサーフしかないが
今まで沢山頑張って来たから
もう頑張らなくてもいいと思うんだぁ
寝たきりじゃなければロンサーフは出来るんだけど
どうしてもと希望するなら可能だけど
緩和して今の状態で楽しく少しでも過ごした方が
良いと思うんだよね
一度考えて来て 急がないから
緩和ケアの病院も近い方がいいでしょ
近くに優秀な病院が有るから紹介も出来るし
そう言って教えてくれた病院は
大学病院へ行くより遠い病院でした
系列の緩和ケアでもっと近い病院が有るんですけど
先生のパイプが狭いから除外されたの
家の住所知らないんですか？
それとも母に興味が無いからですか？
肝臓に転移がまた出たと確か聞いてたんだけど
今日は肺に転移が見付かったんだしと話す
どっちなんですか～～～～～～
そもそも 検査の結果はちゃんと伝えて下さい
前回落とされると思って準備して覚悟して行ったのに
状態いいからやってみる価値があると上げといて
その積りで母のメンタル合わせて来たのに
どう言う積りでその話
沢山の患者を相手にすると記憶喪失になるのですか
先生の方がストレスなのか心配です
どうするかは考えます
ただ最近 痛みと痺れが激しい
歩行も歩けたり歩けなかったり 寝転んでる時間も増えた
転移するのも早くなり難しい状態
家で過ごす時間を大切に考えると治療はしない方が
良い状態で長く笑って過ごせるのかも知れない
抗がん剤はしないで
脳転移や骨転移など副作用は少なく効果のある
放射線治療などは受け
後は緩和的ケアで痛みをなくし
動ける内に美味しい物食べに行ったり
遊びに出掛けて楽しく過ごした方が幸せなんじゃないかと
まず 痛くて眠れない 寝不足でキツイ
これをなんとかしないと笑顔も出ないし
今後の痛みに備えて麻薬を少量から体に慣らす必要もある
今日からオキシコンチン5㎎ 朝晩
それでも痛い時はロキソプロフェン
それ以上耐えがたい痛みの時はオキノーム5㎎
で痛み対策を始めます。
次回受診日は消化器外科も脳外科も２０日
転院するなら父も入院してる近くの病院を考えてます。
救急の時も１５分と直ぐ行けるし
お互いに離れた病院では顔も見れないし
そこなら私も面会時間ギリギリまで居ても帰れる
それに父母共に行けると言う事は毎日長く居られるから
緩和ケア病棟もあり、大学病院から先生も沢山来てるし
どちらかが緩和ケアが必要になったらと考えていたから
ボランティアさんも多く
車の乗り降りなど車椅子を持って来てくれたり
本当に優しく明るくていつも有り難いんです
明日は福祉用具の人が手摺の位置など確認に来ます。
お風呂の椅子なども持って来てくれます。
父のお見舞いは何も無ければお休みして
母とゆっくり話そうと思います。
明日も元気に笑顔で仲良く
おやすみなさい