ALSの夫との日々から未来へ

ALSの原因解明、治療の一歩へ

【 ALSの原因解明、治療の一歩へ】

ALS（筋萎縮性側索硬化症）神経難病であり、まだ発症原因も治療法も見つかっていない。

運動神経系が萎縮をしてしまい、手、足などを自分の意思で動かすことができなくなり、食べることもしゃべることも難しくなっていく。最終的に、呼吸することも、、、、

日本には約9,000人の患者がいます。

私の主人もこの病気でした。

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ALSの研究にはたくさんの資金が必要

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ALSの研究も、新しい薬の開発にも、そしてALS当事者、ご家族の生活を支えていくためにも、、

たくさんの資金があってこそ。

そして、ALSの研究が進んでいくように。

たくさんの団体が寄付を受け付け、研究を支えています。

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せりか基金賞2025募集開始

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こういうプロジェクトからALSの治験薬が産まれている。

ぜひ、ALS完治、そして二度とALSを発症する人がいなくなるように、、

寄付をお願いします！！

私も寄付してきましたー

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百澤望

・全介助でも着替えやすい洋服のオリジナルブランド立ち上げ

・著書：「ももちゃんちのパパ～パパがALSになったんだぁ～」

・身体を動かさなくても着られる洋服

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