大手市場調査会社である IMARC グループは最近、「“日本ファーマコビジランス市場:業界動向、規模、シェア、成長、予測 2024-2032 年”」というタイトルのレポートをリリースしました。 日本ファーマコビジランス市場規模 2024 年から 2032 年にかけて 7,97% の成長率（CAGR）を示すと予測されています。
日本薬局方市場動向:
日本のファーマコビジランス市場は、主に医薬品の安全性の重視の高まりと副作用監視（ADR）の規制要件により、大幅な成長を遂げています。それに加え、患者の安全を優先し、厳格なファーマコビジランスが求められる日本における先進医療システムの人気の高まりは、市場の成長をさらに加速させています。さらに、医薬品産業の拡大と慢性疾患の発生率の上昇により、広範な医薬品監視と安全対策が講じられ、ファーマコビジランスサービスの需要が高まっています。さらに、開発および販売されている医薬品の増加と、より複雑な投薬レジメンを必要とする高齢化集団は、薬物相互作用および有害作用の可能性を増大させ、重要な成長誘発因子として機能している。
さらに、医薬品医療機器庁（PMDA）を含む医薬品の安全な使用を確保するために、日本の規制機関による厳格なファーマコビジランス規制の実施が市場の成長をさらに促進しています。これらの規制により、製薬会社は包括的な市販後調査を実施し、副作用を報告し、ファーマコビジランス市場の成長に貢献することが求められています。さらに、日本におけるファーマコビジランス活動の効率性と有効性を向上させるためにますます利用されている人工知能（AI）やデータ分析などの技術の進歩も、他の重要な成長誘発要因として機能しています。これらの技術により、医薬品の安全性に関する大量のデータの迅速な処理と分析が可能になり、潜在的なリスクを早期に検出する能力が向上します。これとは別に、医薬品の安全基準を改善するという継続的な取り組みと革新的な技術の採用の増加は、予測期間にわたって日本のファーマコビジランス市場を推進すると予想されます。
詳細な分析については、レポートのサンプルコピーを参照できます: https://www.imarcgroup.com/japan-pharmacovigilance-market/requestsample
日本医薬品市場レポート セグメンテーション:
サービスプロバイダーの洞察:
社内
契約アウトソーシング
製品ライフサイクルインサイト:
前臨床
フェーズ I
フェーズ II
フェーズ III
フェーズ IV
タイプインサイト:
自発 報告
ADR レポートの強化
ターゲット、自発的なレポート
コホート イベント モニタリング
EHR マイニング
プロセスフローの洞察:
ケースデータ管理
ケースロギング
ケースデータ分析
医療レビューと報告
信号検出
有害事象ロギング
有害事象分析
有害事象のレビューと報告
リスク 管理 システム
リスク評価システム
リスク軽減システム
治療領域洞察:
腫瘍学
神経学
心臓学
呼吸器 システム
他人
エンドユースの洞察:
医薬品 会社
バイオテクノロジー 企業
医療機器企業
他人
地域の洞察:
関東地方
関西/近畿
中部/中部 地域
九州 沖縄地方
東北地方
中国 地域
北海道 地域
四国 地方
また、関東、関西/近畿、中部/中部、九州 沖縄、東北、中国、北海道、四国など、主要な地域市場全般を網羅的に分析しています。
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注: 現在レポートの範囲内にない特定の情報が必要な場合は、カスタマイズの一部として提供します。
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