と決めていたので
どうにかして食べたい…
という意思がギラギラ伝わってきました。
(あげませんでしたが)
さてさて、
前回書いたここ最近の悩みについて今日は書きたいと思います〜。
こちらですね↑
まず今日は
出生前診断のお話。
ここからは賛否両論意見もあると思いますし、
センシティブな内容なので見たくない方はここまででお願いします
前々回の妊婦健診で担当の先生からこのお話をされました。
一応35歳以上の出産になるので皆さんにご案内しているのでお話しします。
という感じで切り出されました。
小さな説明の紙ももらいましたが、
出生前診断は3通りの方法があるらしく
◆クアトロ検査
母体の血液の遺伝子情報を調べて染色体異常を調べることができる。
結果は確率で出るので正確ではないため確定診断(羊水検査)が必要。
15wまでに産院で検査可能。
費用¥33,000
◆NIPT(新型出生前診断)
クアトロ検査と同じく母体の血液を採取して染色体異常を調べることができる。
陰性の場合の精度は99.8%
偽陽性の場合もあるので確定診断は羊水検査が必要。
10w〜12wで認定施設にて検査。
費用¥110,000
◆羊水検査
15〜17wに産院にて検査。
稀だけど流産、死産の可能性もある。
費用¥110,000
調べる方法はこの３つですが、
羊水検査以外の２つは陽性が出たら必ず確定診断である羊水検査は必須。
NIPTは陽性と出た場合の羊水検査の費用はかからないとのことでした。
お話を聞いた時点ではポカーン
という感じでした、、
年齢も年齢だしそりゃそうだよなと思いましたが。
あおくんの時は34歳でギリギリ高齢出産ではなかったので話もされず、
障害のことは不安もありましたがそこまで考えてませんでした。
というのもお兄ちゃんがお空へ帰ってしまって初めての出産となるので、何が何でも産みたい！！という気持ちが強かったのかもしれません。
今回は話を持ち帰りパパとも何回か話し合いました。
が、
まー意見が合わない合わない。
そりゃそうですよね。
男と女の違いだろうなとも思いましたが、、
パパの意見はこの話をした時点で迷いもなく、
いや、
陽性なら諦める一択でしょ。
これは何回話しても変わりませんでした。
冷たい言い方のようですが、現実的に考えてパパの意見は間違ってはいないのです。
私はこうしてお腹で今日まで育ててきて、
心拍を聴いたりエコーで大きくなっているのを見たりするとどうしても実感があるのでこの違いもあるんだと思います。
調べられる染色体異常というのは、
13トリソミー
18トリソミー
21トリソミー
この３つになります。
なかでもやっぱり気になるのが、
21トリソミー(ダウン症)
13.18トリソミーの子たちは生まれてくる前の妊娠初期〜中期に流産してしまうことがほとんどだそうです。
生まれて来れる子は強い子だけど、それでも1歳まで生きられるかという子も多いみたいです。
ダウン症は今は寿命も延びて平均50〜60歳くらいらしいのですが、
色々調べていて皆さん気にかかるのはここなのかなと思いました。
あと50年60年先、
ただでさえ高齢で産むのに障害のある子を残して自分はこの世にはいない。
兄弟がいると残された上の子の負担なども考えるとやっぱり簡単に産む！！とも言えず慎重に悩んでしまう問題です、、
もちろん産んでからわかる障害の方がたくさんあるのは承知です。
パパの意見としても、
現実的に考えて難しい。
生まれてからわかった障害なら受け入れるしかないけど、生まれる前にわかるのならその方がいい。
という事でした。
私も気持ちではわかるんですが、
陽性の場合中絶(もうこの言葉を書くのも嫌です、、)するというのにどうしても躊躇ってしまい1ヶ月近く考えて考えて、結局答えが出ず。。
そして散々調べてやるにしてもクアトロ検査は精度が低いなども目にしたので、
やるならNIPTだなという結論に。
この時点で妊娠13w。
妊婦健診の時点ではもう産院での紹介の認定施設では受けれず(予約の問題か何かかな？)、
結局産院には言わずに認定外の施設で自分で予約して受けることにしました。
私が受けたのはネットで調べてすぐ出てきた
ヒロクリニックというNIPT専門の検査出来る施設でした。
プランも三つの染色体だけでなく、オプションで性染色体(性別)やその他の欠失なども調べられて料金もさまざまでした。
私は全部調べるか悩みましたが、
とりあえず気になる1番確率の高い21トリソミーのみを調べられるプランにしました。
費用は53,900円。
クリニックは全国にあり、
私は最寄りが名古屋なので名古屋駅のところで受けました
パパが休みだったのであおくんはパパに見てもらって一人で地下鉄で向かいました
久々の一人で電車に乗って街中へ
なんですがそんな気分にもなれず電車内でも不安でドキドキ
着いたら普通の何でもないビルの9階にありました。
中は清潔感があってとても綺麗
美人の受付のお姉さん
に案内されて、
母子手帳と直近のエコー写真を持参するとのことだったので提出。
個室で調べられる染色体異常や検査の内容の動画をiPadで見て見終わったらコールボタンを押して医師の診察という流れでした。
おじいちゃんの先生が色々こういった染色体異常があって、どういう障害が出てくるかなどを説明してくださり、
行う検査のコースの確認、同意書にサインして採血して終わりでした。
トータル一時間くらいだったかな？
説明されましたが、採血の針が点滴より太いんじゃ？ってくらいの太さで採血別に苦手じゃない私も少し痛かったです
結果は5〜8日。
ネットでマイページにログインして見られると説明を受けました。
検査の状況はマイページで確認出来ます
そしてあおくんと車で買い物に向かってる途中にメールが
検査完了しました
えええ。
てっきり8月入ってからかと思っていたら、
まさかの検査終了から4日で結果が届きました。
あんまり早いから
よ、陽性ってわけじゃないよね？？
と疑い始めて運転中手汗かいて事故らないかヒヤヒヤ←
そして家に帰ってあおくんが昼寝した隙に開封
頼む！！
陰性であって！！！
結果でます。
い、
陰性でした…
めちゃくちゃ安堵して
はあああああ〜〜〜。
と声が出ました。笑
とりあえず21トリソミーは陰性という結果で、
ひとまず不安は解消。
まだまだ生まれるまで、生まれてからも何があるかわかりませんが…
それにしてもこの悩む期間や検査が終了して結果確認するまでの間の精神的ストレス。
本当に本当に胎教に悪い。
別の意味でお腹の子が心配になりました汗
この期間はベビさんを疑うような感じで本当に申し訳ないと罪悪感すら感じていたので、
検査が終わって陰性を確認してお腹に向かってごめんねと謝りました
もう来週には安定期。(早！！)
昨日で妊娠100日だったそう
ここからはゆったりとした気持ちで過ごしていきたいと思いました
まだ別の不安の種はありますが
長くなりましたがこの辺で終わります！
最後まで読んでくださりありがとうございました
もうすぐあおくんのお迎えのタイムリミットが、、！！
こういう時間ってなぜこんな早く過ぎるの
ではでは