カポックス療法3クール目突入！
今回の点滴は前回の右手の血管痛が少し残っていたので、左手にしてもらいたくてお願いして左腕にしてもらいました。トイレ行ったりするのも右が痛いと不便！
ベテラン看護師さん今まで入れたことのない血管にルート取ってもらいました。全然痛くなくてびっくり。手はビニール手袋二重で足はオペの時使った着圧靴下の上から包帯ぐるぐる巻き！
吐き気止めの点滴いれてからオキサリプラチン点滴入れてもらって電気毛布であっためながらの点滴。毎回思うけど、抗がん剤入れる時って看護師さん達、防護服着て処置して下さるんだけど、それほど危険な物を入れるんだなぁ。と実感する
そうじゃないとやっつけれない代物なんだろうな。
点滴中に味覚障害出る前に、売店で買ってきてたパン食べたら水筒のあったかいお茶飲んで。寝る。
とにかく寝て時間を稼ぐ！
血液検査もあるから朝9時半からでも時間かかる、終わるの3時くらい。
点滴終わって足の包帯取る時皮膚に直にテープ付いてて気づいてなくて看護師さんが勢い良くビリって剥いだので痛ー！ってなってまさかの反対の足もなっててまた気づいてなくて勢いよく剥いでおんなじ事2回だったのでなんか笑えた
終わったら、、、ハイ今回も痺れ出ましたー
でるよね。もうね。諦めた。淡い期待は。
薬局で薬貰って即帰宅！
患者さんによって違うと思うけど私の場合カペシタビンは朝と夜で5錠ずつ。その他にも薬はあるけどメインは抗がん剤なので14日で140錠！
オーバードーズ！
副作用で最近手の黒ずみが出てるんだけど。
なんか形？こだまでしょうか？笑
そんなこんなで副作用は3日目くらいまで酷くてそれ以降は吐き気とかはないかな。
痺れは冷たい物の時くらい。
あとは薬がでかい！飲み込み辛い。
気持ちを無にして飲む。
もう少しで休薬！
今のところ休薬になったら冷たい物克服できるので食べたい物を考えながらモチベーション保ちながら頑張るぞ！
とりあえずはアイスかな。