人をおもいやる おもへる おもい へる お も い ふる お も ふ
自分の立場は、個人的なその体験、「その人のその私的体験」を尊重します
しかし
尊敬もしないし
受け入れもしません
肯定などしない
否定などもしない
ただ
そのまま
そうですか
で
御仕舞
全部
自分の行為としての限界設定を予めしています
子供の時から
５才ころから既に
信じ込む事はしていないので
なんでも積極的に疑います
ほんとうなのかな
と
SCIENCEの家
ですから
どこまでも証拠を追及して
必要十二分条件がそろう事まで
保留します
案件は
＠＠＠＠
信じ込むはしない
くだらないし
やらない
無駄
そんな行為は
いちいち
無駄ですよ
投資分
メリットが無いもの
そもそも
真に無駄は選択しない
そもそも
＠＠＠＠
それで
その
人をおもいやる おもへる おもい へる お も い ふる お も ふ
おうふ
もうふ
ふうふ
おもい経る事
おもいかる事 軽い
へつる
とふる
とふ
い
い
の
る
い
を
のせる
御盆に
御皿に
奏上申告す
もふうし
のへつる
ことはく
の
た
ま
ふる
はねふるわせる
はね
ふる
鳥の合う事の
羽根振る
磐井布留
玉振る
珠振る
これは
病かもしれない人を
気の枯れている人に
向けた
治療法です
ヒルデガルド
フォン
ビンゲン
も
修道院でしています
鉱石の各種を
得て
それを
クランケの
体に
撫でるのです
そして
効能を知っているので
い
の
る
1098年、神聖ローマ帝国のドイツ王国、ラインラントのアルツァイ近く、マインツ大司教区・ベルマースハイム（Bermersheim）で、地方貴族である父ヒルデベルト（Hildebert）、母メヒティルト（Mechtild）の10番目の子供として生まれる[4]。洗礼名はヒルデガルト。出生地については両親の出身地であるベッケルハイム（Böckelheim）という記述もあり[5]、ディジボーデンベルク近くのベッケルハイム城の在った現在のシュロスベッケルハイム（Schloßböckelheim）と思われるが、詳細は不明である。
1106年より同大司教区オーデルンハイム（Odernheim）のディジボーデンベルク（Disibodenberg）にあるベネディクト会系男子修道院ザンクト・ディジボードの近くで隠遁生活を送る修道女ユッタ・フォン・シュポンハイム（Jutta von Sponheim）に育てられる[4]。ユッタはディジボーデンベルク近くのシュポンハイム城の貴族（シュポンハイム伯シュテファン1世の娘）で[6]、兄弟にケルン大司教フーゴー・フォン・シュポンハイム（ドイツ語版）がいる。姓については、シュパンハイム（Spanheim）とシュポンハイム（Sponheim）の両方の記述がある[注釈 1]。
後に、彼女の教育にはザンクト・ディジボード男子修道院の修道士フォルマール（Volmar）が加わった[注釈 2]。ユッタは敷地内に女子修道院を設立して院長となった。1136年にユッタが死去すると、ヒルデガルトが女子修道院の院長に就任した[7][4]。
1141年、神の啓示を受けたとして、フォルマールと腹心の修道女リヒャルディス・フォン・シュターデ（Richardis von Stade）の援助の下、『道を知れ』 (Scivias) の執筆を開始し、自らの幻視体験[6]（後の彼女自身の言葉によれば「生ける光の影」（umbra viventis lucis））を初めて公けに表明し、この頃から彼女の幻視体験がマインツ大司教ハインリヒの知るところとなる[8]。
1147年、クレルヴォーの大修道院院長で、当時宗教界に非常に大きな影響力があった聖ベルナールに助言を求めて書簡を送る。同年、教皇エウゲニウス3世によって開かれたトリーアの教会会議において、ヒルデガルトの幻視体験がマインツ大司教ハインリヒによって俎上に載せられる。教皇使節が彼女の許に派遣され、執筆途中の『道を知れ』を持ち帰り、教会会議上でそれが披露され、多くの人に感銘を与えたとされる[9]。この時同席していた聖ベルナールの取り成しもあって、教皇より執筆の認可が正式に彼女に与えられ[10]、これによって彼女の名が広く知られるようになる。また、この頃から典礼用の宗教曲を作詞作曲し始める。彼女の作曲した典礼劇『諸徳目の秩序』（Ordo virtutum）は、作者の知られた典礼劇そして道徳劇としては最も古い。ヒルデガルトはユッタからプサルテリウムの演奏の手解きを受けており、合唱の伴奏楽器として使用したと思われる。
彼女の名声によって各地から修道女が集まり手狭になったため、1150年にビンゲン近郊のルペルツベルク（Rupertsberg）に新しい女子修道院を建設して移る[11][4]。 ビンゲンとライン川の支流ナーエ川を挟んだ対岸の丘陵地は、ザルツブルクのベネディクト会修道士聖ルペルト（St.Rupert / Rupertus）の一族の所有地であり、その聖遺物が納められてルペルツベルクと名付けられた聖地であった。ヒルデガルトが新しく建設する女子修道院をこの地に定めたのは、聖ルペルトがドイツ圏で初めて女子修道院を建設した人であった事が念頭にあったと思われる。翌年、『道を知れ』が完成した[12]。
年譜
年 出来事
1098年 誕生
1106年 ユッタのもとへ
1136年 ユッタ没。ヒルデガルト、女子修道院院長就任
1141年 『道を知れ』執筆開始
1147年 聖ベルナールへ書簡
教会会議にてヒルデガルトが話題に。教皇より執筆の正式認可
1150年 ルペルツベルクに新しい女子修道院を建設して移る
1151年 『道を知れ』完成。
1150年代後半 バルバロッサ謁見
1158-63年 ドイツ王国各地へ説教旅行（計3回）
1163年 ルペルツベルク女子修道院に対する保護勅令
1165年 アイビンゲンの修道院建設
1167-70年 病床
1170-71年 ドイツ王国各地へ説教旅行
1173年 フォルマール没。ゴットフリートが『生涯』を執筆
1176年 ゴットフリート没
1177年 ギベール・ド・ガンブルーが『生涯』を追補執筆
1178年 ルペルツベルク女子修道院へ聖務停止禁令
1179年3月 禁令解除
1179年9月17日 死去
1158年から63年にかけて、 ドイツ王国各地へ3回の説教旅行を行い、1150年代後半にはインゲルハイム宮廷（ドイツ語版）にてフリードリヒ1世・バルバロッサ（赤髭王）に謁見した。バルバロッサからは1163年にルペルツベルク女子修道院に対する皇帝による保護の勅令が出される。
1165年にアイビンゲン（Eibingen）に庶民階級のための新しい修道院を建設する。アイビンゲンはビンゲンとライン川を挟んだ対岸の、現在リューデスハイム（Rüdesheim）と呼ばれる丘陵地帯に位置する。1167年から70年は病床に臥すが、70年から翌年に再びドイツ王国各地へ説教旅行を行った。
1173年にフォルマールが死去し、後任に就いたザンクト・ディジボード男子修道院のゴットフリート（Gottfried）はヒルデガルトの『生涯』を執筆開始する。が、1176年にゴットフリートも死去し、翌年、ヒルデガルトとかねてから文通し共感していたベルギーのガンブルー修道院出身のギベール・ド・ガンブルー（Guibert de Gembloux）が彼女の秘書となり、『生涯』を追補執筆する。
1178年、破門された貴族(後に、破門を解除されている)を保護し、その死後同修道院敷地内に埋葬した件で、マインツの司教座聖堂参事会員達との間で確執が起こり、マインツ大司教クリスチャンよりルペルツベルク女子修道院に対し聖務停止（聖体拝領の禁止、聖歌唱の禁止）の禁令が出される。翌年3月禁令が解かれるが、同年9月17日に死去した[13]。
ルペルツベルクの修道院は、17世紀の三十年戦争でスウェーデン軍によって破壊され放棄された。現在地図上にこの名は残っていない。一方、アイビンゲンの女子修道院は19世紀まで存在していたが、俗化が進み、また地所が没収されたために閉鎖された。20世紀になって同地に新しく聖ヒルデガルトの名前を付けた女子修道院が建てられている。
2012年10月7日、ローマ教皇ベネディクト16世によって女性としては四人目の教会博士の称号を受けた。
教会博士
ウニバサルドクトル
は
マグヌス
アルベルトスさん
トマスアキナスの師匠
大先生
博士
ヒ素を発見する人
ババリアの人だしね
1250年だってさ
Arsenic is a chemical element; it has symbol As and atomic number 33. Arsenic occurs in many minerals, usually in combination with sulfur and metals, but also as a pure elemental crystal. Arsenic is a notoriously toxic metalloid. It has various allotropes, but only the grey form, which has a metallic appearance, is important to industry.
The primary use of arsenic is in alloys of lead (for example, in car batteries and ammunition). Arsenic is a common n-type dopant in semiconductor electronic devices. It is also a component of the III–V compound semiconductor gallium arsenide. Arsenic and its compounds, especially the trioxide, are used in the production of pesticides, treated wood products, herbicides, and insecticides. These applications are declining with the increasing recognition of the toxicity of arsenic and its compounds.[11]
A few species of bacteria are able to use arsenic compounds as respiratory metabolites. Trace quantities of arsenic are an essential dietary element in rats, hamsters, goats, chickens, and presumably other species. A role in human metabolism is not known.[12][13][14] However, arsenic poisoning occurs in multicellular life if quantities are larger than needed. Arsenic contamination of groundwater is a problem that affects millions of people across the world.
The United States' Environmental Protection Agency states that all forms of arsenic are a serious risk to human health.[15] The United States' Agency for Toxic Substances and Disease Registry ranked arsenic as number 1 in its 2001 Priority List of Hazardous Substances at Superfund sites.[16] Arsenic is classified as a Group-A carcinogen.[15]
The three most common arsenic allotropes are grey, yellow, and black arsenic, with grey being the most common.[17] Grey arsenic (α-As, space group R3m No. 166) adopts a double-layered structure consisting of many interlocked, ruffled, six-membered rings. Because of weak bonding between the layers, grey arsenic is brittle and has a relatively low Mohs hardness of 3.5. Nearest and next-nearest neighbors form a distorted octahedral complex, with the three atoms in the same double-layer being slightly closer than the three atoms in the next.[18] This relatively close packing leads to a high density of 5.73 g/cm3.[19] Grey arsenic is a semimetal, but becomes a semiconductor with a bandgap of 1.2–1.4 eV if amorphized.[20] Grey arsenic is also the most stable form. Yellow arsenic is soft and waxy, and somewhat similar to tetraphosphorus (P4).[21] Both have four atoms arranged in a tetrahedral structure in which each atom is bound to each of the other three atoms by a single bond. This unstable allotrope, being molecular, is the most volatile, least dense, and most toxic. Solid yellow arsenic is produced by rapid cooling of arsenic vapor, As4. It is rapidly transformed into grey arsenic by light. The yellow form has a density of 1.97 g/cm3.[19] Black arsenic is similar in structure to black phosphorus.[19] Black arsenic can also be formed by cooling vapor at around 100–220 °C and by crystallization of amorphous arsenic in the presence of mercury vapors.[22] It is glassy and brittle. Black arsenic is also a poor electrical conductor.[23] As arsenic's triple point is at 3.628 MPa (35.81 atm), it does not have a melting point at standard pressure but instead sublimes from solid to vapor at 887 K (615 °C or 1137 °F).[4]