こんにちは😃
私は、パーキンソン病14年目です。
10/3に、新しい治療(対処)療法のヴィアレブをつけました。
またお問い合わせがあったので、ブログにてお答えしようと思います。
これまでのブログはこちら
○お風呂について
入れます！
ちょっとやることは、ありますが。
次の写真を見てください。
使用済みのものを載せました。
実際のものをお見せしたかったんですけれども、さすがに私のお腹を晒すのは抵抗があるので、ご容赦ください。
このカニューレがお腹に刺さっています。
痛そうですけど、針はシリコンでできているそうなので、ほとんど気になりません。
お風呂に入る時は、ポンプ本体を止め、カニューレからチューブを外し、お腹についているカニューレと外したチューブそれぞれにカバーをつけます。(下の写真)
これでお風呂に入れます。
カニューレの交換は2〜3日おきに交換するので、カニューレを抜いたタイミングでの入浴は、気になりますね。
○着替えについて
今結構大変なのが着替えです。
今、朝は20分くらいかかります。
なぜかというと
・本体と私の体はチューブで繋がっている
・着替えるときには、本体を外さないといけない。
・本体のチューブの長さは、床におくと短くて立ってない。(かといって、これ以上長いと日常チューブが邪魔)
ズボンをはこうとすると座ったままでやるので履きづらい。
・夏の間はまだ良かったが、これから寒くなるにあたってたくさん重なる衣服の間の隙間を縫ってどこからチューブを出せばいい？
腰の高さ位のテーブルがあれば、本体をちょっとおくこともできるかもしれないし、他にも工夫次第で何か良い方法はあるかもしれません。
トイレに行った時も、一回ごとにウェスト周りをごそごそするのが面倒なので、スカートが増えました。
まだまだ使い慣れるには工夫が必要のようです。
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