直球マリン☆ネイル

妹のみならず、私の爪も伸び放題で危険でした･･･

何が危険って、デュークを傷つける可能性もあるし、何かの衝撃でボキッといったら･･･

ということで、先週末、超ショートネイルにしてチェンジしました。

全指、ハイポニキュウム、ギリギリです！！

今回は手順ごとに写真を撮ってみました

（毎回撮ろうって思ってるんやけど、やり始めると必死で、いつも忘れる･･･）

プリパレーション後、クリアを塗布。２分硬化。

ミドルフレンチぐらいの幅で、バイオ＃１（ホワイト）を薄く塗布。念の為、２分硬化。

３等分した１番根元側1/3に、１本ずつ仮硬化しながら、ホワイトを塗布。

　　
真ん中の1/3に赤色ジェル（クリア＋顔料ファイヤーレッド）を、１本ずつ仮硬化しながら塗布、
　　　爪先の1/3に紺色ジェル（#2012ミッドナイトブルー）を塗布、2分硬化。

真ん中の赤色の部分にだけ、eriko nailの赤ホロ（1mm）を並べて硬化。

シーラージェルで均して、Ｓジェルでコーティングして、完成

左手

右手

紺が明るい青に見えますが、実物はもっと『紺色』です。

左手と右手の違い、わかりますか？？

･･･人差し指～薬指の３本のホロが違うんですよ

左手は3段並べたんやけど、できあがってから遠目で見たら、なんか赤だけ太い

でももう未硬化もふき取っちゃったし、やり直す気力もないし･･･

で、とりあえず、右手は2段にしたワケです。

というわけで、左手、しっぱーーーい

精進します･･･

ビタミンカラー☆ネイル

デュークが再入院した土曜日、伸び伸びで危険になってた妹のネイルをチェンジしました。

今月末に長期休暇を、やっと彼氏と合わせてとることができたらしく、

ちょっと豪華な沖縄旅行に行く妹。

それに合わせて、元気な感じのネイルにしたい！との要望でした。

最初、ボーダーがいいな、って言ってたので、何種類かのボーダーを提案したものの、

イマイチしっくりするデザインがなく･･･

とりあえず「黄色！！」ってのが決まったので、とりあえずフレンチにしました。笑

で、ラメラインは嫌、ってことで、「どうする～～～？」って悩みに悩んだ結果、

ホワイトでラインを入れて、こんな感じになりました

前にカルジェル#40を買ったときに、もう1色一緒に買ってたんです。

今までバイオのホワイトに顔料混ぜてカラージェル作ってたんやけど、

バイオのカラージェルは高くて、もったいないなー･･･って思ってた私。

で、カルジェルの#CGSWスーパーホワイトを買ってみたんですよ。

バイオより安くて、バイオと併用できるから。

ということで、今回の材料は以下の通り。

【ベース】バイオ・クリアジェル

【アート】イエロー：カルジェル#CGSWスーパーホワイト＋ピカエース顔料　レモンイエロー

　　　　　　ホワイトライン：バイオ#1

【トップ】バイオ・シーラージェル、Ｓジェル

ホワイトのラインは、イエローでフレンチを作って（硬化済み）から、アート用の超細筆で描きました。

ドットと同じで、ちょっとずつ筆にとって描くのがポイントです

この数日後、友達の美容院に行ったとき、

その友達に「そのネイル、かわいいやーん･･･ってか姉ちゃん、めっちゃ上手なってるやん！」と。

フフフ。現役の美容師さんにほめられちゃった。

今晩、妹、フットジェルに初挑戦予定です

（梅雨入りした沖縄にむけて･･･笑）

デュークのその後。

改めて、みなさん、デュークの応援、ありがとうございます。

5/15（金）の午後、無事退院しました。

前回の続きより、記録を書きます。

ワンコやネコちゃんと仲良く過ごされている方々にとっては辛い記事です。

　　　自分で書いていても辛いことも多々ありますが、

　　　いつかどこかのワンコたちの役に立てば、と、記録に残すことを決めました。

　　　辛いと思う方はスルーしてくださいね。

5/13（水）

昨日の夕方から、筋肉注射を内服薬に変える。

昨日の面会ではあんなに元気に歩いていたのに、今日は少しフラフラしていた。

（昨日の同じく補助ありで歩くことは出来るが、ちょっとボーっとしてる？）

先生に聞いてみたら、まず、筋肉注射と内服薬では体内への浸透の仕方が違うということ。

内服に変えた際、血中の薬の濃度が一時的に不安定になったため、少しフラフラしているかも、とのこと。

内服に身体が慣れたら問題ないとのこと。

この日も待合所＆診察台で寝る。笑

5/14（木）

昨日のフラフラはどこへやら！！

待合所に現れたデュークは、元気な時のように抱っこを嫌がり、リードをつけたら

凄いスピードで歩きまくり。

横向きですが病院の駐車場にて。

ただやはり右目がほとんど見えていないので、色んなところにぶつかる。結構危ない。

でも、しばらくすれば片目の視力だけでも問題なく生活できるようになるらしい。

昨日の晩から鼻のカテーテルを取って様子を診ているそう。今のところ問題なし。

発作が起きた場合、脳への酸素支給が極端に減るため、カテーテルで酸素を入れていたそう。

このまま調子が良ければ、明日には退院！

5/15（金）

この日は用事があってお迎えには行けなかった。（母と妹が行った）

家に帰るとデュークが

食欲が凄い！

今までそんなことなかったのに、自分の分が食べ終わると食事中の家族に「僕にも」と要求しに来る。

脳腫瘍のせいで、満腹中枢がおかしくなってるのかな？今度、先生に聞いてみよう。

薬のせいで、水を飲む量がハンパない。

これはおしっこが近くなるなぁ・・・

5/16（土）

この日、私はまたも用事があったため昼から外出。帰宅は0時前。

快く出かけさせてくれた両親に感謝。

帰ってから話を聞くと、結構落ち着いてる、とのこと。

ただ、慣れた家の中とは言え、やっぱりまだ感覚がつかみきれていないようで、家具や壁にぶつかるそう。

（それだけ家の中をウロウロしてるってことです！）

なので、リビングのあらゆる角という角に全て、タオルが巻かれてあったり、発泡スチロールが貼られていた。

昼間、両親で頑張ったらしい。すごい。

散歩は少しふらつきながらも、家の周りをグルグルして、結構歩いてるみたい。

溝・小さな段差・障害物（特に植木のサボテン！）に要注意。

5/17（日）

またもや私、外出・・・10～16時、ビッグバンドの練習のため・・・

家族のみんな、ごめん・・・

朝夕の散歩は私が行きました。

思ったより、ちゃんと歩く。

おしっこも調子がよければ、ちゃんと片足あげて出来る！

しんどくなってきたら両足着いたまましゃがんでるけど。笑

雨のせいで（大）が出なかった。大丈夫かな？

晩ゴハン食べた後、リビングでソソウ（小）をしました・・・我慢できんかったんやなー

おしっこシート、ひいてるんやけど、そこではしてくれませんでした。笑

5/18（月）

朝の散歩で、普通に（大）、出ました◎

昼間も、ウロウロしては寝、しばらくするとまたウロウロ、という感じみたい。

夕方の散歩も問題なし。

本人（デューク）はもっとウロウロしたそうだけど、体力的に厳しそう。

時間が長くなってくると、後ろ足というか、お尻がさがってくる。

しっかりみとかないとダメだ。

今日の晩ゴハン後も、リビングでソソウ（小）・・・なんで？？

とりあえず明日から、食べ終わったら庭に出そう、ってことになりました。

相変わらず、食い意地張ってます。笑

5/19（火）

今日は天気も良いしお母さん1人で散歩できるから接骨院行っておいで、

と言ってくれたので、お言葉に甘える。

先生に「綾さん、これはヒドイですよ！！」と、肩こり・腰痛具合を怒られる。ごめんなさい･･･

日曜・月曜を踏まえて、今晩は先に人間がゴハンを食べてから、

デュークに晩ごはんをあげる。

「ちょーだい！」攻撃は少しマシやったかなー？

で、食べ終わったら庭に出す。すぐにオシッコした！やっぱりねーーー

調子良かったのか、食後に運動したくなったのか、

退院後、初めて私におもちゃを持ってきて（デュークにとっての私は遊んでくれる人。笑）、

「はい！遊んで！！」と。

足腰はかなり弱ってるので、そこそこな感じで遊んであげました◎

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家族で話し合って、とりあえ１度、抗ガン剤を使ってみることにしました。

デュークの余命は、何もしなかったら（対処療法のみ）あと半年、

抗がん剤を投与しても、最短で1年だそうです。（長くても2年はもたない、と。）

この限られたデュークの余生を、デュークが苦しくないように、楽しくすごせるために、

私たち家族は何をしてやれるかを考えた結論です。

デュークが使う抗がん剤は『CCNU』と呼ばれるお薬です。

『ロムスチン』とも言うそうです。

３～４週間に1回投与するタイプです。

抗がん剤というよりも、制ガン剤という感じの薬のようです。

腫瘍が悪さしないように飲むようです。

毛が抜けることはありません。

日本では製造してないようで、アメリカから取り寄せるため、1回の投薬の費用は16,000～2万円。

主な副作用としては、骨髄障害、消化管障害、肝・腎機能障害。

　①骨髄障害：投与して1週間の間に免疫力が低下する。７日目がミニマム。

　②消化管障害：全ての子に出るワケではないらしいが、吐くことがあるらしい。

　③肝・腎機能障害：この薬に限らず、投薬を続けることによって、肝・腎機能は低下する。

①の対処として、ロムスチンを投薬した日より10日間ほど、低下した免疫力を補う薬を併用する。

ミニマムになる7日目に血液検査を行い、血中の白血球の数や、③に関する数値を調べる。

その結果によって、次の投薬日を決めるそうです。

デュークは元々、ちょっと吐きやすい子なので、何気に②も心配。

だけど、GWに起こった発作は、発作の程度としてはまだ軽度だったんだそう。

これからは意識がなくなるような発作が起きる可能性が出てくる、と。

また腫瘍やその周りが炎症を起こして、あの発作が起きることを考えれば、

とりあえず飲んでみたほうがいいんではないかと。

とりあえず飲んでみて、発作よりも苦しそうだったら、1回でやめよう。

発作の方が辛そうなら、血液検査の結果をみながら続けてみよう。

そう決めました。

早かったら、今週末の23日が1回目になるかも、です。

また、ご報告します。

とりあえず、デュークは元気です。

ありがとうございます。

退院しました◎

デューク、金曜の夕方、無事、退院しました。

今のところ、落ち着いてるようです。

みなさま、色々と気にかけてくださりありがとうございました

また経過をまとめて報告します。

とりあえず、ご報告まで。

本当にありがとうございます

今日までのデューク（5/6～5/12）

前回の日記より、ご心配をおかけしてます。

みなさん、デュークや私にまで励ましの言葉、ありがとうございました。

デューク、めっちゃ頑張ってます！！

今日も病院に行ってきました。

ま、金曜日から毎日面会に行ってるんですけどね。笑

ちょっと記録がてら、今日までの経過を書いておこうと思います。

おうちにワンちゃんやネコちゃんとかが居る方は、読むの辛いかもしれません。

記録を兼ねているのでスルーしてもらっても構いませんので◎

（しかも、めっちゃ長いです。汗）

5/6（水）

夕方に初めての痙攣。１回目の痙攣は17:25ごろに約1分間。

2回目、18:40ごろに15秒間ぐらい。

ここで、いずれこういうこともあるからと病院から渡されていた座薬を入れる。

病院に「発作がおきて、今、座薬を入れたけど、どうしたらいいか？」と電話中に、

3回目、18:45ごろ、30秒間ぐらい。

このあとすぐ病院に連れて行き、そのまま入院。

5/7（木）

母と妹が面会へ。

大きな発作はおさまったものの、まだ単発的に小さな痙攣が続くので、

もう少し病院で様子を見てもらうことに。

鼻からカテーテルを入れて酸素注入（脳へ酸素を送りやすくするため）、

痙攣を抑える薬を、点滴と筋肉注射で投与。

5/8（金）

母と妹と私で面会へ。

普段、ペットホテル（は無理なので、いつもかかりつけの先生）に預けても2泊が限度のデュークなので、先生の許可も出たし、1度、家に連れて帰ることに。

だけど、やっぱり小さな痙攣が続く。

食欲もあるし、水もよく飲む（薬のせいもあるらしい）けど、

自力で座れないので、ずっと横になったまま。

（内服の薬はちゃんと飲んだ）

自力で立つこともできないので、外に連れて行っても排泄ができない。

夜中の1時半ごろまで外に連れて行ったりしていたが、

やっぱり人に支えてもらってでは排泄ができないらしく諦めて寝るが、

1時間ごとぐらいに小さな痙攣がおき、人間も熟睡できず。

5/9（土）

排泄ができないので、病院に相談の電話をしたら「連れて来てください」とのことで、

家族全員で、午前中に病院へ。

10時ごろにゴハンを食べ、内服薬も飲めた。

家族が出かける支度をしているときに、我慢できなくなったらしく、

家の中でおしっこをする。

絶対に外でしかしない子なのでものすごく申し訳なさそうな顔をしてたけど、

家族全員で「出て良かったね～！」と褒めてあげた。

病院に連れて行って先生に状況を報告。

家族では排泄の手助けが困難な上、まだ小さな痙攣が続いていたので、

もう1度入院して、経過を見ることに。

原因は、ほぼ間違いなく、脳の腫瘍だと思うので、

デュークの体調がいいときを狙って、またMRIを撮って見たほうがいいと言われるが、その際の全身麻酔で、確率は低いけど、目が覚めない場合もある、とのリスクも同時に。

かかりつけの先生にも相談したところ、やはりMRIを撮って現状を把握し、

今後の治療方針を決めたほうが良いとのことだったので、撮ってもらうことに決める。

5/10（日）

朝イチで、両親と私で面会へ。

鼻にカテーテル、左前足に点滴の針を入れたまま対面。

やはり筋肉注射のほうが効きめがあるようで、面会中、小さな痙攣は見られなかった。

先生の話によると、痙攣が起こっているときは呼吸困難になるらしく、

その状況でもちゃんと脳に酸素を送るため、鼻からカテーテルで酸素を入れているらしい。

病院での色々な処置のおかげか、顔に元気が戻ってきた。

この日、MRIを撮る。

夕方、ちゃんと目が覚めたと病院から連絡を受ける。とりあえず一安心。

5/11（月）

会社帰りにそのまま病院へ面会に。母と妹と病院で待ち合わせ。

昨日よりも元気になっていて、目力も戻ったし、顔色もよい。

病院の待合所にいるのを嫌がるので外に連れて行く。

足の力もだいぶ戻ってきてるようだったので、立たせてみると、

後ろ足はだいぶしっかりしてきたけど、前は支えが必要。

でも発作が起こってから1度も動かなかったシッポをめっちゃ振ってたのを見たとき、思わず泣きそうになるぐらい嬉しかった。

面会中は1度も発作は起きず。

まだ自力で立ったり歩いたりができないので、今晩も入院。

MRIの結果としては、前回（昨年12月）で見つかった腫瘍自体の大きさはそんなに大きくなってないが、形が変わっているのと、炎症範囲がかなり広いということ。

ただ左脳の範囲以上の炎症ではないので、今の状態が保てているということ。

（右脳との境界線がまっすぐだった）

炎症が広範囲におこっていることで、脳圧があがって、発作がおきているらしい。

影で写っている部分が腫瘍ではなく、髄膜肉芽腫の可能性もあり、

肉芽腫ならばステロイドの投与で消えてなくなるらしいが、

やはり色んな症状を総合して考えると、腫瘍（ガン）の可能性のほうが高い、と。

病院内でもう一度カンファレンスをし、MRIを分析して、今後の治療方針を考えます、とのこと。

抗がん剤の使用の有無も考えていかないと･･･

退院後、デュークの体全体が収まる大きさの低反発のマットと、

おしっこシートが必要になると言われる。

将来的にも、寝たきりになってしまった場合、この２点は絶対要るそう。

低反発のマットは床ずれ防止。

5/12（火）

今日も会社帰りに面会へ。今日は母と2人。

昨日よりもさらに元気に！！！

前を少し支えてあげると、自力で足を前に出し、歩いた！！

お尻は少し下がっているものの、後ろは完全に自力で立てるように。

前はまだふらつきが残っていて、たまに足がクロスしたりするけど、

かなり歩きました。

ただ先生の話によると、脳の腫瘍の関係で歩いてもグルグルまわってしまうそう。

（普通の散歩のようにまっすぐ歩いていくとかが出来ず、円を描くように歩くそう）

今、筋肉注射と点滴での投与で安定しているので、

これを内服薬に変えて１～２日様子をみて、今の状態のまま安定しているようであれば、家に帰れるって。

今日のデュークは病院に慣れてきたのか、母と私に会えて安心したのか、

待合所で私がダッコしてたら、なんと、寝ました。笑

私のヒザに座り、母の腕に顔をつけて、体勢が安定してたのかしら？笑

診察室でも、先生と私たちと3人で色々話ししてる間、診察台の上で寝てました。笑

最後、ゲージに連れて行かれる直前まで。

ボーっとした寝起きの顔のまま、連れて行かれました。笑

今日の帰りの車で、毎日面会に行って色々大変やけど、

会いに行く度にデュークが元気になってるから、全然大変じゃないよね、

って、母と話をしました。

デュークがあんなに頑張ってるんだから！！

明日も会社の帰り、行ってきます。

デュークのこと。

ご無沙汰しています。

ＧＷ最終日の６日の夕方に、急にひどい発作(痙攣)を３度起こし、
病院に一晩入院の予定が帰れず、二晩入院し、
金曜に帰宅したものの、細かい痙攣が一時間ごとに起き、
発作を抑える薬のせいで自力で立てなくなり、
今日からまた入院になりました。

つらそうで、可哀想で。

デュークの前では我慢しますが、万が一のことも考えてしまって涙が止まりません。

今後の治療方針の相談も含め、
明日の朝イチで面会に行ってきます。

家族を見ると興奮して発作が出たりするので心配ですが。。。

また報告します。