ひかねこです。
抗がん剤も5クール終わりました。
CTの経過も良好で、10センチ以上あった
腫瘍もあと３センチになりました。
抗がん剤の量もかなり抑えてもらいました。
進行の早いタイプなので
あまり抑えると命の危険もあるとか。
一度高熱を出してしまったので
それを抑える薬を腹部に取り付けなければなりません。
終了すると自分で取り外しをしなければならないので
かなりプレッシャー。
何とか以前のように動けるようには
なってきたのですが
副作用の味覚障害が地味につらいんです。
何を食べていてもわからない。
ぼんやりしている。
ただ、甘いのと酸っぱいものは
なんとなくわかるので。
味がわからないのは主婦として
致命的です。
味噌汁の味付けもわからないので
インスタントを愛用。
主食も、すでに調味料を合わせてある
素を購入。
毎日の事なので、本当につらい。
あと一週間したら、少しはましになるのかなぁ。
落ちた体重はキープしています。
この半年で８キロ落ちました。
年明けには治療のめどもつくかもしれないので
頑張るしかないんですけど。
意外なところで困ったことになりましたね。
ひかねこです。
10月になってやっと抗がん剤４クール終わりました。
肝臓の数値が高くて２回延期。
今、肝臓の薬を飲んでいます。
毎日がつらい……。
体調は安定しないし。
治療を終えた後は割と体調がいいけど
次の週になると悪くなる。
主治医は抗がん剤の量を
減らすと言っていたので
ちょっと期待したのだけど。
自分では闘病をしているとは思っていない。
治療をしないと死んでしまう事だけは
わかるけど。
抗がん剤の副作用のつらさは
誰にもわからない。
ひかねこです。
九月になりました。
昨日、抗がん剤治療を受けましたが
会計でびっくり。
高額医療限度額が変わっていて
負担額が増えていたのです。
旦那の収入が上がったとのことで。
手持ちのお金では足りませんでした。
残りは明日の治療費と支払うことにして帰宅。
抗がん剤治療は無茶苦茶高額なんです。
でも、受けないとがんは増えます。
支払えなくなったらそれは死を意味します。
私が８０代後半の老人なら
治療は受けないと思います。
でも、まだ56歳。
お金を出せば治る病気です。
がん保険にも入っているので
申請はしているのですが
なかなか通知が来ません。
同じ日に別の保険に申請を出したのですが
それは通知が来ました。
息子が今回、ものすごく力になってくれています。
これを乗り越えれば大丈夫と言っています。
彼自身の人生もあるだろうに。
ありがたい事です。
