ファイザー上場廃止!
Ángel✨de✨la✨Guarda@Puno_de_hierro
ファイザーが本当にニューヨーク証券取引所から上場廃止になる。これは大変なことです。ビッグファーマが潰れそう。モデルナの株価も500ドルくらいから140ドルくらいまで狂ったように下がった。3月18日に上場廃止になるはず。… https://t.co/xaTBnQacRG
2022年03月11日 15:44
米FDA、ファイザー社製ワクチンのデータを初公開
副反応が1200種以上
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2022年3月8日
米FDA、ファイザー社製ワクチンのデータを初公開 副反応が1200種以上
米国食品医薬品局(FDA)は3月1日、米ファイザー社がワクチン承認のために提出したデータファイルの一部を初めて公開した。FDAは約75年後に全情報を公開する予定だったが、訴訟の失敗により早期公開に至った。
米有力大学の教授や医療専門家ら数十人が設立した非営利団体「透明性を求める公衆衛生や医療の専門家(PHMPT)」は、米ファイザー社と独ビオンテック社が共同開発したワクチンのデータファイルの公開をFDAに求めたが、拒否された。同団体は昨年9月、FDAは情報自由法(FOIA)に違反しているとして、テキサス州北部地区連邦地方裁判所に提訴した。
FDAは法廷で、関連するデータファイルは45万ページ近くあり、人手不足のためすべての情報を照合・公開するのに時間(約75年)がかかると主張した。
一方、PHMPTは、FDAがファイザー社にワクチンの緊急使用許可(EUA)を与えた際に、データを検討する期間が108日しかなかったことから、データは直ちに公開できる状態にあるべきだと指摘。何百万人もの米国民がワクチン接種の義務化によって職を失い、解雇される危機に直面しているため、データは緊急に公開される必要があると訴えた。
1月6日、米国連邦地方裁判所のMark T. Pittman判事は、情報自由法に基づくこの請求は公共の利益に適うとして、FDAに8カ月以内にすべての文書を公開するよう命じた。
FDAの生物製品評価研究センター(CBER)は3月1日、ファイザー社がFDAに提出した5万5000ページのワクチンデータ文書を初めて公開した。
文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応報告の累積分析(Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports)」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。
報告によると、2021年2月28日までに報告されたワクチン接種後の副反応は4万2086件(15万8893症状)で、米国(1万3739件)が最も多く、次いで英国(1万3404件)、イタリア(2578件)、ドイツ(1913件)、フランス(1506件)、ポルトガル(866件)、スペイン(756件)、その他56カ国(7324件)となっている。
4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳(女性2万9914件71.1%、男性9182件21.8%、残りの性別は不明)であった。このうち、1223人(2.9%)が死亡、1万9582人(46.5%)が回復または療養中、520人(1.2%)が回復後の後遺症を有している。
最も多く報告された症状は、頭痛(24.1%)、発熱(18.2%)、疲労(17.4%)、悪寒(13.1%)、接種部位の痛み(12.3%)、吐き気(12.3%)、筋肉痛(11.7%)などだった。
米市民団体「子供の健康保護(Children’s Health Defense)」の会長兼法律顧問であるMary Holland氏は3月4日、プレスリリースサービスの「グローブニューズワイヤ」への寄稿文で、今回の事件を「爆裂弾(Bombshell)」と表現している。
記事の中で、同氏は「少なくとも、FDAとファイザー社がなぜ75年間もデータを秘密にしておきたかったのか、その理由がわかった」と述べ、「ファイザー社のワクチン接種は、深刻な被害をもたらす可能性が明らかであること、被害者がファイザー社を損害賠償で訴えることができないことから、直ちに中止すべきである」との見解を示した。
2020年12月中旬~22年2月18日まで、米国政府の予防接種後副反応報告システム(VAERS)に報告された副反応は113万4984件であった。このうち、2万4402人が死亡。また、心筋炎および心膜炎の症例は4021件で、そのうちファイザー社が2475件、モデルナ社は1364件、ジョンソン・エンド・ジョンソン社(J&J社)は171件となっている。
日本では、厚生労働省が2月18日に発表した「予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について」によると、2021年2月17日〜22年1月23日までに投与されたファイザーワクチン1億7097万7414回分のうち、副反応の疑いがあるものは2万7085件、重篤な症例は5736件、死亡例は1064件であった。モデルナ社のワクチン3255万7064回分のうち、副反応の疑いがあるものは4120件、重篤な症例は707件、死亡例は55件であった。
(翻訳編集・王君宜)
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Pfizer COVID Vaccine Has 1,291 Side Effects Reveals Released Documents
2022年3月5日 ファイザーがFDAの承認を申請したとき、彼らは約158,000件の有害事象を認識していました。 これは実際にそれらを好ましい光で描くことはありません。 そして現在、リリースされたドキュメントによると、ファイザーのCOVIDワクチンには1,291の副作用があることが公式に報告されています。
1月、裁判官はFDAにCOVIDワクチン接種に関する臨床データを提供するよう命じました。その結果、55,000ページのドキュメントが開示されました。 FDAは、本質的に犯罪陰謀であるため、2096年にデータをリリースするまで75年間データを非表示にしておくことを計画していました。 COVIDワクチン接種は、そもそも認可されるべきではありませんでした。 これは、トランプ政権の不運な「オペレーション・ワープ・スピード」が動物実験を迂回した当初から明らかでした。 今では間違いなく真実です。 私たちは臨床的証拠を持っています、そしてそれは恐ろしいです。 ファイザーのワクチンの臨床データは、1つの付録(以下を参照)に隠されています。この付録には、アルファベット順に1,291の好ましくない副作用が含まれています。 文字「a」で始まるファイザーワクチンを服用した場合の悪影響のいくつかを見てみましょう。 GREATGAMEINDIAに登録する メールアドレスを入力してGGIに登録し、新しい投稿の通知をメールで受け取ります。
1p36欠失症候群; 2-ヒドロキシグルタル酸尿症; 5'ヌクレオチダーゼが増加しました。音響神経炎;後天性C1阻害剤欠乏症;後天性表皮水疱症;後天性てんかん性失語症;急性皮膚ループス紅斑症;急性散在性脳脊髄炎;難治性の急性脳炎、反復性部分発作;急性熱性好中球性皮膚症;急性熱性好中球性皮膚症;乳児期;急性腎障害;急性黄斑外網膜症;急性運動性軸索ニューロパチー;急性運動感覚性軸索ニューロパチー;急性心筋梗塞;急性呼吸窮迫症候群;急性呼吸窮迫;アディソン病;投与部位血栓症;投与部位血管炎;副腎血栓症;免疫後の有害事象;覚醒;無顆粒球症;空気塞栓症;アラニンアミノトランスフェラーゼ異常;アラニンアミノトランスフェラーゼ増加;アルコール発作;アレルギー性気管支肺真菌症;アレルギー性浮腫;同種免疫性肝炎;脱毛症アリータ;アルパー病;肺胞タンパク症;アンモニア異常増加;羊膜腔感染症;アミグダロ海馬切除術;アミロイド関節症;アミロイドーシス;アミロイドーシス老人;アナフィラキシー反応;アナフィラキシーショック;アナフィラキシー輸血反応;アナフィラキシー様反応;アナフィラキシー様ショック;妊娠のアナフィラキシー様症候群;血管浮腫;血管性神経障害;強直性脊椎炎;アノスミア;抗アセチルコリン受容体抗体陽性;抗アクチン抗体陽性;抗アクアポリン-4抗体陽性;抗基底神経節抗体陽性;抗環状シトルリン化ペプチド抗体陽性;抗上皮抗体陽性;抗赤血球抗体陽性;抗-エキソソーム複合体抗体陽性;抗GAD抗体陰性;抗GAD抗体陽性;抗ガングリオシド抗体陽性;抗グリアジン抗体陽性;抗糸球体基底膜抗体陽性;抗糸球体基底膜疾患;抗グリシルtRNAシンテターゼ抗体陽性;抗HLA抗体検査陽性;抗IA2抗体陽性;抗インスリン抗体増加;抗インスリン抗体陽性;抗インスリン受容体抗体増加;抗インスリン受容体抗体陽性;抗インターフェロン抗体陰性;抗インターフェロン抗体陽性;抗膵島細胞抗体陽性;抗ミトコンドリア抗体陽性;抗筋肉特異的キナーゼ抗体陽性;抗ミエリン関連糖タンパク質抗体陽性;抗ミエリン関連糖タンパク質関連多発神経障害;抗心筋抗体陽性;抗神経抗体陽性;抗好中球細胞質抗体陽性;抗好中球細胞質抗体陽性;抗好中球細胞質抗体陽性血管炎;抗NMDA抗体陽性;抗核抗体増加;抗核抗体陽性;抗リン脂質抗体陽性;抗リン脂質症候群;抗血小板抗体陽性;抗プロトロンビン抗体陽性;抗リボソームP抗体陽性;抗RNAポリメラーゼIII抗体陽性;抗糖腫症抗体検査陽性;抗精子抗体陽性;抗SRP抗体陽性;抗シンテターゼ症候群;抗甲状腺抗体陽性;抗トランスグルタミナーゼ抗体増加;抗VGCC抗体陽性;抗VGKC抗体陽性;抗ビメンチン抗体陽性;抗ウイルス予防;抗ウイルス治療;抗亜鉛トランスポーター8抗体陽性;大動脈塞栓症;大動脈血栓症;大動脈炎;形成不全純赤血球;形成不全;適用部位血栓症;適用部位血管炎;不整脈;動脈バイパス閉塞;動脈バイパス血栓症;動脈血栓症;動静脈瘻血栓症;動静脈移植部位狭窄;動静脈移植片血栓症;動脈;関節炎;腸炎性関節炎;腹水;無菌性海綿静脈洞血栓症;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ異常;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの増加;アスパラギン酸-グルタミン酸-トランスポーター欠損;AST対血小板比指数の増加;AST/ALT比異常;喘息;無症候性COVID-19;運動失調;アテローム塞栓症;無緊張性発作;心房血栓症;萎縮性甲状腺炎;非定型良性部分てんかん;非定型肺炎;オーラ;自己抗体陽性;自己免疫性貧血;自己免疫性非形成性貧血;自己免疫性関節炎;自己免疫性水疱性疾患;自己免疫性胆管炎;自己免疫性大腸炎; ;自己免疫疾患;自己免疫脳症;自己免疫内分泌障害;自己免疫腸症;自己免疫眼障害;自己免疫溶血性貧血;自己免疫ヘパリン誘発性血小板減少症;自己免疫肝炎;自己免疫高脂血症;自己免疫甲状腺機能低下症;自己免疫内耳疾患;自己免疫肺疾患;自己免疫リンパ増殖症候群;自己免疫心筋炎腎炎;自己免疫性神経障害;自己免疫性好中球減少症;自己免疫性膵炎;自己免疫性汎細胞減少症;自己免疫性心膜炎;自己免疫性網膜症;自己免疫性甲状腺疾患;自己免疫性甲状腺炎;自己免疫性ブドウ膜炎
When Pfizer applied for FDA approval, they were aware of almost 158,000 “adverse events.” People suffered major problems after receiving the Pfizer vaccine, and Pfizer was aware of this before seeking FDA approval. Take a look at this graph created by Pfizer.
15,000人が使用後に主要な神経系の病気を発症した場合、なぜFDAは新しいワクチン接種を承認するのでしょうか? そうする動機はありません。
子供の予防接種は直ちに中止しなければならないことを友人や親戚に警告してください。 政府は、承認を得ることなく5歳未満の子供のためにこの毒素を数百万回購入しており、それらの投与は決して許可されるべきではありません。 これに終止符を打つためにあなたの選出された役人、上院議員、そしてあなたが今知っているすべての人に連絡してください。 以下のドキュメントをお読みください
人類が直面しているディープステートの脅威に関する独立した調査研究に基づくジャーナリズムを継続するために、あなたのサポートが必要です。 あなたの貢献はどんなに小さくても私たちが浮かんでいるのを助けます。 GreatGameIndiaのサポートをご検討ください。
引用元☛
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連邦司法サービス — 2019年1月16日、トランプ大統領は、テキサス州北部地区連邦地方裁判所の米国地方裁判官としてピットマンを指名する意向を発表しました。
とても簡単です。 みんなが見上げているとき。地面に目を離さないでください。
念のために言っておきますが、ファイザーの文書はFDAが2097年まで封印したいと考えていましたが、本日リリースされます。
戦争は遠方です。
私は2つのビットを理解するつもりはありませんが、タイミングに関して何か変わったことを感じずにはいられません。
プーチンがわずか数日でCovidを根絶することができたのは驚くべきことですが、レーダーの下で滑っているものに注意を払うことが重要です。
次の文書の3ページで、裁判官は3月1日以前に最初の55,000ページを作成するように命じました。
「FDAは残りの文書を30日ごとに55,000ページの割合で作成し、最初の作成は2022年3月1日以前に作成が完了するまで行われます。」 ファイザーのドキュメントとデータはここにあります…
WHOパンデミック協定交渉 一方、WHOは本日、ジュネーブでパンデミック協定を交渉します。
これにより、WHOはパンデミックの際に国の憲法を無効にすることができます。
この合意は、ビル&メリンダゲイツ財団と米国のビリオネアであるマルセルアルセノーによって支持されています。
マルセルアルセノーは、2021年秋に2億ドルで世界的大流行予防を支援すると発表しました。
WHOの長官であるTedrosGhebreyesusは、「グローバルヘルスアーキテクチャを強化するユニークな機会です。EUもこのプロジェクトを支援しています。 それはすべてかなり無害に聞こえますか?
私は、WHOがこの協定を使用して、封鎖、強制ワクチン接種、またはデータの中央収集などの拘束力のある措置を規定することを期待しています。この協定は、加盟国における公民権の行使に対してWHOに直接的な影響力を与えるでしょう。
リンクを投稿するか、FDAデータとこの非常に悪い世界的大流行協定のリリースについて話し合ってください…
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あなたは世界中の奇妙な出来事についての非常に興味深い情報を得るでしょう。
念のために言っておきますが、ファイザーはFDAが2097年まで封印したいと考えていた文書を本日リリースし、WHOはジュネーブで「パンデミック協定」を交渉します。
2月26日に行われた大陪審6日目
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