しつこいけれど、もう一年以上前のことだから順不同だけれど
ダウン症の子を出産して私がネットで調べたり人に会ったり
いろいろしたことを書いていきますね～
ちなみに養子縁組のNPO団体の方２名と電話でお話したことは以前の
動画でも書きましたが、そこでも聞いた話「ダウン症の子が産まれてから
わかるケースって本当に多いんです」ってことでした。
実はこんなにとち狂った行動してる私ですが、出世前検査は受けていません。
理由はいくつかかりますが、
まず、長女もこの子も不妊治療（体外受精）で妊娠出産した子でした。
そして、この子を妊娠する一周期前の妊娠で一度初期流産をしているので
検査でのリスクを考えると、もし検査をしたことでこの子まで流産してしまったら
どうするんだ！！というのが主人の主張でした。
私は、もし流産したとしても、上の子がいるんだから、その子に将来迷惑を
かけたくないし、自分自身も障害持った子とか育てる自信もないから検査したい
というのが私の主張。
もし検査して陽性だったら私は産みたくないとも話しました。
でもなかなかそこの溝が埋まらず、ネットなどを見ていると胎児の時点で首の後ろの
部分の浮腫みなどが特徴的ということが書いてあり、診察のエコーでもわかる場合があるのかと
そして私も４０歳ということで、年齢的にもこわいな…と思う気持はあったので主治医の先生にも
診察の度に「どうですか？気になることろとかありませんか？」とか聞いてました。
出生前検査のことも、相談したのですがその時も「４０歳で高齢といっても、ギリギリ４０歳だしね～。
エコーで診る限りとくに問題もないしね～。いいんじゃないですか？」くらいの返答だったと
思う。
私も「そうですよね、心配してても仕方ないし、せっかくなんだから信じて心配しないで過ごします！」
みたいなこと言って結局検査は受けずでした。
それがこの結果だったから、なんであの時検査受けなかったんだ～
あれほど受けたいと思ってたんだから、夫との意見の食い違いなんて無視して（ん？同意がいるのか？）
とりあえず受ければよかった～って思った。
正直なところ、知人の子でも産まれたときに心臓に穴が開いていて、成長と共に穴は塞がったよって子も２人いたし
指と指がくっついて（二本だけ）生まれてきた子も２人知ってた。
てか、私も生まれた時は指が６本あったらしくてまだ０歳児の時に手術したらしいんだけどね。
もし、赤ちゃんに異常があるとしても、そうやって外科的に治療すると治るって程度のものしか想像してなかった。
だから、まさかのダウン症？なんじゃそれ。
てか、なにがどうなってそうなるのかの知識もないし、ネットで調べて遺伝子の数が違う？？
なんじゃそりゃ。
根本が違うってどーゆーことよ。
全く意味がわからんかった。
人間×人間で「人間の子供が生まれてこなかった」くらいの衝撃だった。
こんな表現は良くないことは承知ですが、リアルな気持ちとしてそう思ったので、
書きました。
私が見た、ショックだけれどそこを隠した（抑えた）表現でのブログばかり見ていると
こんな風に思ってしまう私って本当に最悪なんだって感じてたから。
でも、表立ってそんなことを表現する必要がないから言わないだけで
相当なショック、衝撃だったと思うよ。少なくても私は。
そこから全く知らなかったダウン症の事などをネットで調べまくる日々が続いた・・・
そして、NPO団体の方からの「検査しなくて、生まれてから知ったって人も多いんですよ」って
言葉に「私だけじゃないんだと思って救われた」
それまで、身近な人に報告すると「検査受けんかったん？」
「今は検査とかあるんやろ？」って。
それって、結局検査受けんかった自分が悪いんやろ、自業自得
と言われてる感じがしてとっても辛かったから。