2023年3月31日クリニックのCTで脳腫瘍と診断2023年4/3頭頂葉、右前頭葉の膠芽腫と診断
左手脚に軽い麻痺と、痺れ
2023年4/13手術、4/21退院
→麻痺は解消し痺れのみ少し残り
2023年4/25から、テモゾロミド、
2023年5/8から、放射線IMRT
標準治療終了後、
2023年7/10からオプチューン開始
2023年9月 再発の兆候も偽性増大か不明で治療継続
2024年5月現在、働きながら維持療法の、
・23日1クールでテモゾロミド
・オプチューン90%以上維持し利用中
・アバスチン2週に1度点滴
昨日は2ヶ月に一度のMRI結果とアバスチン点滴日でした。 月初、GW前、院内も人事異動の春ということで、とにかく混んでました。。
まずMRIは、大きな変化なしとのこと。
小さな変化はあるの？って思っちゃうのは、闘病中あるあるでしょうか？
一応「大丈夫ってことですか？」と聞き、YESでした。 再発か？再発じゃないのか？は未だに分からないと言われていますが、再度聞いてみたら「再発だと思うけど抑えられてるということだと思う」と言われ、
別に今までと何かが変わった訳じゃないのに、
その後のランチで夫の前でポロポロ涙がでました。
初発のテモゾロミド（テモダール）の維持療法は日本は保険では一年までしか出せないらしく、次の処方で一回終わり、様子見ましょう。とのこと。
アバスチンはもう少し続き、
オプチューンは一年まで少しあるので判断は6月。
アメリカやヨーロッパだとテモゾロミド（テモダール）は3ヶ月や半年みたいです。
抗がん剤終わるって本来良いことなのに、気持ちがどんよりしました。
でも前記事の通り、父を思い出し、なんとか震え立たせ、そこから夫と焼き鳥食べに行きました！！
アバスチン後なのでお酒を身体が受け付けず、
飲めず
ですが、その方が良いので、よし
からの〜で、完治します！