出生前診断(コンバイントプラス検査)

こんにちは

ganchanです

13w3d

私的には下っ腹らへんがポッコリしてきた気がするのですが、やっぱり元々デブだと分かりづらいよね

okachanに言っても「ん〜、元々な腹な気が」って言われた笑

果たしてデブでもお腹の膨らみが分かる時期はいつなのか

楽しみに待ちたいと思います

さて、今日は前回ちょっとだけ書いた【出生前診断】について書きたいと思います

長くなります！すみません

正直とても悩みました

受けるかどうか、、、

これに関しては本当に各家庭の考え方次第ですよね

私の周りでも、妊娠した時からNIPT受けると決めてたって友達もいたし、検査したからって偽陽性の場合もあるし妊婦検診でなんとなくわかるっていうからそれでいいって友達もいました

本当それぞれの考えだよね

私達夫婦の考えとしては、私の年齢が35歳以上の高齢。

ダウン症だったりした場合、やはり可愛いってだけの問題じゃない事。将来を考えたら厳しいよねと。。

もちろんここまで不妊治療を何年もして、やっとやっと授かったので、もし、と考えるだけで涙が止まりませんでした

でも受ける！と決めたので、あとはどの検査をするかです

私が産む予定のクリニックでは、出生前診断はやっていませんでした。

が、先生に聞くと出生前診断の説明が書かれた紙と、近くのNIPT認可施設のパンフレットを渡され、「NIPTが出来る無認可施設でぼったくり多いから気をつけなね」とアドバイスを貰いました👨‍⚕

本当NIPTの値段ってどこも安くはなく高いけど、結構ピンキリですよね

貰ったクリニックのパンフレットには、NIPT(採血＋胎児心拍確認)の他に【オスカー】(採血＋NT値)と【胎児初期精密超音波】(超音波)。

そのオスカーと超音波を合わせた【コンバイントプラス】というものが書いてありました

そこには合わせてその検査でわかる検出率の確率が書いてあり、

NIPTでは99%

オスカーでは90％

コンバイントプラスでは94.5%

でした。

元々はNIPTを受けたいと思っていた私達ですが、これを見て、確率と値段でコンバイントプラスでもいいのかな？と思いました。

ちなみにNIPTの値段は9万9千円、それに超音波をつけると11万円(プラス初診料かな)

コンバイントプラスは5万9千円

NIPTにしてもコンバイントプラスにしても、陽性が出たら絨毛検査や羊水検査をするわけだし、それなら超音波もついたコンバイントプラスでやっぱりいいかなと。

この検査が受けられるのが12週から13週で、予約が空いていた日がちょうど12w2dの日だったのでその日に予約をしました

検査当日、ちょうど土曜だったのでokachanも一緒に来てくれました(クリニックは付き添い禁止なので近くまで)

受付を済まし待っているとすぐ呼ばれ診察室へ

先ずは今回受けるコンバイントプラスの説明をしてくれたのですが、先生からの説明を聞くまで、NIPTの採血と今回のコンバイントやらオスカーの採血で調べるものの違いが全然分かっていませんでした

そんな事も知らなかったのかよ！と思われるかもですが、これから受ける予定の方や悩まれてる方の為に簡単に

NIPTは採血をして、お母さんの血液の中から赤ちゃんのDNA断片を調べて染色体の変化を調べる検査

オスカー(コンバイントプラス)は、採血をしてお母さんの血液の中で妊娠すると変化する値などから疾患などの確率を計算する検査

私が聞いたのはこんな感じでした

(間違っていたらごめんなさい)

NIPTの検出率の確率が高いのは赤ちゃんのDNAを調べるからなんですね

説明をしてくれた先生からは、やはり年齢的にもNIPTを勧められました

先生にもそう言われ、改めて検査の内容の違いを聞いたら、NIPTに変更した方がいいのかなと悩みました

悩んでる私を見て先生から、『今回は精密超音波検査も受けるってなってるから、最初にそれで色々見てみて、もし何か気になるところがあったらNIPTにしますか！』と提案

そうします！！

かぶり気味に返事をし、ではさっそく超音波検査からスタート

実はこの時が経腹エコー初体験でした

楽しみでドキドキしていたのですが、エコーが始まりモニターに映った画像を見ていると、なんか想像と違う

今まで経膣エコーで見ていた時よりめちゃめちゃ見えづらい

こんなもんなのか？

と思っていると、先生からも『胎盤の位置と赤ちゃんが奥の方にいるからめちゃめちゃ見えづらいです！』と

な、なんかすみません

たまこ〜見やすいところに来てくれ〜と心で話しかけるも中々来てくれず

そのせいもあってか、たぶん30分くらいエコーしてくれて

いっぱいたまこが見れて私は嬉しかったです

手も足もちゃんと指が5本ありますね！とか背骨も最後までちゃんあります！とか、そんなところまでもうわかるの？！と終始ビックリしまくりでした

でもやっぱりその日は見えづらいって事で、なんとかNT(首の厚さ)だけは頑張って測ってくれ、その他は検査結果の日にもう一度エコーで見ましょうと言う事になりました

肝心なNT値も1.8mmと心配ないという事なので、予約通りにNIPTではなくコンバイントプラスでお願いする事にしました

その後採血をし、結果は2日~4日で出るらしいので予約を入れてその日は終わりました

関係ない話ですが、エコー中に良く性別判断する時に見かける足パッカーンのお尻からの角度が初めて見えて、感動して先生に「もう少しして男の子だったらここにちんちんが見えるんですか？」と聞くと、まさかの先生から「今の時期はまだ女の子も男の子も突起があって、突起の角度からだいたいわかるんだけど、たぶん○の子かな〜」と

そこまで教えてくれるなんて思わなかったのでビックリ笑

まぁ確実ではないとの事なので、わかるまで楽しみに待ちたいと思います

そしてドキドキの検査結果の日

大丈夫、何も異常はない、その事を確認して安心するために検査したんだと自分に言い聞かせても、やはり検査結果当日はドキドキがマックスでした

どうか何もありませんようにと何度も祈り、いざクリニックへ。

コンバイントプラス(オスカー検査)の血液検査の結果は、21トリソミー(ダウン症)、18トリソミー、13トリソミーの3つで、各項目【1:○○】というように確率で表されます。

カットオフ値と言って、21トリソミーの場合1:250を基準に、たとえば250より1:100と少なかったら、ハイリスクとなり、100人に1人がダウン症の可能性があるという意味にはなるが、必ず対象疾患になっているということではないという事。

他の2つの18トリソミー、13トリソミーの基準値はどちらも1:100。

なので検査結果がどれか1つでも基準値の値よりも少ない数でハイリスクとなった場合は絨毛検査や羊水検査の確定検査

をした方がいいよという感じみたいです

説明が下手すぎてダラダラと分かりにくかったらごめんなさい

(誰かのお役に立てれば)

そしていよいよ私の検査結果です

結果は

21トリソミー　　1:8430

18トリソミー　　1:100000

13トリソミー　　1:100000

でした。

先生からもこの値なら心配ないと言ってもらえたので安心です

はぁ良かったー

前回見えづらいので延期になったエコーも今回はまぁまぁ見えたらしく(手で顔を隠してて先生困ってた笑)、超音波検査で調べる箇所は全部見えて問題ないとの事だったのでこれで私のコンバイントプラス検査は終わりました

ホッとしました。

出生前診断については本当賛否両論あり、どちらの意見も私は正解だと思うし、夫婦で良く話し合って決める事だと思っています。

結果的に私はとても安心できたのでこの検査をしてやっぱり良かったと思っています。

何度も言いますが受けるか悩んでいる方などの参考になれば嬉しいです

長くなってしまい申し訳ないです

今日も読んでいただきありがとうございました