2026年9月18日
先週の失語症カフェは成功だった（私の中で）。
失語症者でもその症状の内容や程度、元来の性格、好みは異なっている。
私のように
「同じ失語症者と話したい」
「ゲームはあんまり」
という人もいるだろうし、逆に
「支援者と話したい」
「身体を使ったゲームがしたい」
という人もおられると聞く。
人それぞれだ。
だから、その日のカフェの出来も人によるのだろう。
だが、だからこそ、失語症カフェの運営を考える時には「当事者の意見の抽出」が不可欠なのではと思っている。
１年半前のことだ。
失語症カフェが終わった直後、私の心は荒れていた。
「同じ失語症者と話したい」という願いが叶わなかったことが大きかったが、それを発端にあれこれ考えた。
どうして、毎回、隣の支援者とセットになって、支援者とばかり話すことになるんだろう。
どうして、簡単なゲームばかりになるんだろう。
どうして、私の名前や意見は支援者が発表するんだろう。
私はここまで「出来ない人」なのか？
支援者も言語聴覚士も、優しく、真面目な方々だ。
１００％、失語症者のためにこの会を開催してくれている。
それも十分分かっている。
なのに、彼らの「優しさ」が重くなる。
重すぎて、心の中で感謝より、違う何かが大きくなっていく。
※続きます。
この日記（ブログ）は、高次脳機能障害の一つである、失語症のリハビリとして書いたものです。
★2024年2月の脳梗塞で、感覚性失語症者になりました。
今も「聞いても人の言葉が分からない」「上手く話せない」という後遺症があります。
★外出先ではスマホの「文字起こしアプリ」を使用し、会話に繋げています。
★記事の中にある会話文は、後日、「文字起こしアプリ」で残っている文章を分かり易く書き直したものです。私が実際に話したセリフは、これよりもっとずっとヘタ！です