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奥の手のスクショです。
私の理解だと、研究班も無いような希少難病への助成の道が開かれるということのようです。
患者かその家族の申請で。
関心のある方は検索してみてくださいね。
難病でも疾患によって助成に差があるなんて、
基本的人権の侵害レベルの差別だと思います。
何のために税金納めて、健康保険料納めて来たんだと思うと人間不信になってしまいます。
バンザーイと飛び上がるような気持ちでも無いけど、教えてくれた友人に感謝。
今まで患者から頼まれても書類を書かなかったお医者さんたち、反省してください。
お願いします。
