おはようございます
23歳の時、目が見えにくくなり、
意識障害・歩行障害・言語障害などの症状が現れ、
緊急入院し、発見された、
みはちゃんの先天性疾患。
本来あるべき機能が、
みはちゃんは生まれつき欠乏しているので、
お薬で、それを補っています。
前回の診察の時、先生から、
今のお薬を飲み続けると、
・血液障害
・亜鉛欠乏症
・白血球減少
・腎臓や肝臓の障害
・味覚障害 など
副作用が出る可能性があると言われ、
副作用の少ないお薬に、
変えることになりました。
お薬代は、今までの2倍くらい
今まで飲んでいたお薬が、
一回に、2万円ほどかかっていたので、
そうすると〜
生活していけませぇ〜〜〜ん
先生が調べてくれた結果、
みはちゃんの病気が、
難病指定になったらしく、
審査が通れば、医療費の一部を、
国が補助してくれるそうです
病院の相談室で説明を受けて、
書類を準備し、
年末、区役所に行って来ました
審査結果が出るまで、3ヶ月くらいかかるみたい。
審査が通れば、
この病気にかかる医療費に限り、
今まで、3割負担だったのが、
2割負担になるそうです。
一度認定を受ければOKではなく、
年に一度、申請が必要なので、
そのたびに、審査が必要になるけど、
お薬は、一生飲み続けなければいけないので、
毎年、きちんと手続きに行こうと思います
歳をとると、誰でも何かしら身体に支障が出てくるけど、
防げるものは、未然に防いで、
これ以上、重い病気にならないように、
気をつけたいと思います
みなさんも、お身体には十分気をつけてくださいね
Have a nice weekend*･゜ﾟ･*:.｡..｡.:*･'*:.｡. .｡.:*･゜ﾟ･*