2月最終日は世界希少・難治性疾患の日です。
今年は「つながるちから～Take Action Now！～」です。
患者会を設立して、役員がいて会員の方がいて、励ましの言葉を掛け合い支え合っています。
つながっているな～とつくづく感じている今日この頃です。
このつながりをもっと多くの方々とつながれたらいいなあと思います。
障害者の日、国際障害者デイはご存じな方もおられるでしょう。
世界希少・難治性疾患の日を多くの人に知って頂きたいです。
日本では世界希少・難治性疾患の日でイベントが開催されています。
関東でも世界希少・難治性疾患の日のイベントが開催されていますが、私の住んでいる県では何のイベントもありません。
ヘルプマークの導入も一部の市町村の導入で、県での導入は検討中から予定中です。
いつまで予定中なのだ
本当はまだ検討中では…
そんな中、2月27日から3月1日まで世界肺高血圧症学会がフランスのニースで開催中です。
私の主治医T先生と担当医S先生はニース学会へ行かれています。
お疲れ様です。
先生方に報告したい事があるのですが、どうしようかな～と…
急ぎではないので、学会が終わった翌日に連絡してみようと思います。
報告は次いでで、実はある事のお願い事なのです。
まぁ～、引き受けてくれる事を前提での話ですがね。
ｳﾌﾌﾌ～
ｳﾌﾌﾌ～