皆様、ごきげんよう。
今日から2月ですね。
昨年12月15日の入院から
早いもので今日で49日目となりました。
先月4日の午後に
ICUから元の一般病棟に戻れて
少しずつ少しずつ快復してきて、
今ではICUでの寝たっきりだったのが
嘘みたいに動けるようになりました。
（元気だった頃みたいにはいきませんけど。）
実は、、、
「年末年始は生きて年を越せるかわからない」
という超超超劇悪化状態でのICU移動だったんです。
酸素吸入の最終処置である人工呼吸器装着でも
生きている確率は低いと言われてました。
そのことは両親と息子にすぐに宣告され、
私自身も低酸素状態で頭がもうろうとしていても
自分が危ない状態にあることは
すぐにわかりました。
「死んでたまるかっ！！！」の一心のみ。
キツい点滴薬の副作用でえづく毎日、
朝も昼も夜もわからない毎日。
あんなしんどい想いは
以前の入院でも体験しなかったので
本当にマジで苦しかった～。
今現在の私は
・普段もリハビリ中も酸素吸入なし
（違うフロア移動のみ車イス介助、酸素吸入なし）
・リハビリ内容
➡腕の筋力トレーニング（3kgの重り持ち上げ）
➡負荷のかかった洗濯バサミで指先の訓練
（ステロイド副作用による抹消神経障害の震え止め）
➡歩行・エアロバイク・階段昇降で
脚の筋力＆持久力トレーニング等
➡横になるのは就寝時のみ
という状態です。
数日前には おやつデビュー をしました。
入院してから絶食か病院食だけだったので
最初に食べたアイスクリームは美味しかった♪
（ICUの人達が今の私を見たら驚くでしょうね。）
緊急入院だったのは仕方がなかったですが、
病院の外は
インフルエンザ・ノロウィルス・おたふく風邪等
流行っているので、
いい時期に外と隔離されて良かったと思います。
ドクターにも
病気が流行っている間は入院していたいと話したので、
ドクターの考えている私の治療が
時間をかけて慎重に進められるようです。
今週(水)から間質性肺炎の予防として
新しい点滴が始まります。
これが抗がん剤の種類に属するもので
「エンドキサン」という薬。
膠原病治療にも使われる抗がん剤とのこと、
かなり希釈されたものなのですが
個体差により副作用出る人出ない人ありまして
それが気になるところであります。。。
またえづくのはイヤですね～。
先日
「寝たきりでなくなったら暇で暇でたまらへん！」
という愚痴を友達に（スマホで）こぼしたら
「暇って思えるほど元気になって良かった」と
返信ありました。
確かにそうですよね。
看護師さんにも言われました。
ドクターと看護師さんは
年末の死にかけていた私を間近に見ていたので
本当にホッとされてます。
まあ、いつまた急変するかわからん病気なので
100％の安心じゃないですけど、、、
とまあ、これが現状です。
皆様からのコメントといいね！は
ありがたく受け取っております。
こんな私でも想って下さることに感謝です♪
まだ見えない退院ですが
無事に家に帰れるよう
治療生活に励みます！
皆様、いつもありがとうございます