きょうだい児さんの気持ち | 神経芽腫の娘のこと

神経芽腫の娘のこと

2017年12月3歳9ヶ月、小児がん神経芽腫と診断され、再発を繰り返しながらも懸命に生きた証、治療や娘との大切な時間をどう過ごしたか、それからの事、子どもを亡くした母親の気持ちを綴っています。2023年2月14日永眠。アメンバー申請の際は自己紹介メッセージをお願いします


娘が入院していた病院に、



弟さんを昔、白血病で亡くされた医療者の方がおられました。



それを知ったのは、娘がもう治す事が難しいと言われたタイミングで、



私も息子の事で悩んでいた時期でした。



こんな近くに「きょうだい児」の方がいること。



そして、その方は医療に携わるお仕事に就いたこと。



どんな気持ちだったのかな。



どんな思いで、ここまで乗り越えてきたのかな。



その方の話を少し聞いてみたいな。



と、思いました。



だけど、デリケートな問題なので、



あんまり触れてはいけない事だろうな。と思いながらも、



遠慮気味に聞いてみると、



私の経験や気持ちでよければ、全然話しますよ!



と、快く話してくれました。



やはり、自分の弟が病気になって、突然きょうだいと離れ離れになり、



弟を失うかもしれないという恐怖と、



自宅から離れた病院で治療していた為、



母親とも離れ離れになり、寂しかったこと。



自分は後回しにされて、置いてけぼりにされているという気持ち。



そして、弟さんが永眠されたあと、



ご両親は、憔悴しきってしまい、



家の中は数ヶ月もの間、お葬式のような状態になったということ。



悲しい気持ちもわかるけど、



「私がいるのに」



そう思ったそう。



その方は、小さいながら、母親は自分より弟の事を可愛がっている。



と、感じていたそうで、



「病気になるのが私だったらよかったのに。」



とまで、思ったそうです。



聞いていて、切なくなりました。



医療の仕事に就いたのも、弟さんの事があったから、



それだけ思いも強かったと思います。



辛かったのに、自分の夢を叶えて、本当に頑張ったんですね。



そんな言葉しかかけれませんでした。



その方の貴重な話を聞いて、



もしも、娘が居なくなったら、



息子の前だけは、出来る限り笑っていよう。



そう決めました。



そんな今、息子の前で時々、泣くこともあるけど、



なるべく笑って元気を装って過ごしています。



残されたきょうだいも生きていかないといけない。



これ以上、余計な心配はかけたくない。



そう思い、なるべく、泣きたい時は、



息子がいないところでこっそり。



息子の存在で救われることも沢山あります。



お兄ちゃんも頑張ってるよ。



そばで見守ってね。



きなこもちも癒しです。


先日は、優しいお言葉のコメントありがとうございました。




同じような方がたくさんいること。




みんな踏ん張っていること。




応援して下さる方がいること。




本当に励みになります。




心のままに生きようと思います。