やる後悔・やらない後悔 | 神経芽腫の娘のこと

神経芽腫の娘のこと

2017年12月3歳9ヶ月、小児がん神経芽腫と診断され、再発を繰り返しながらも懸命に生きた証、治療や娘との大切な時間をどう過ごしたか、それからの事、子どもを亡くした母親の気持ちを綴っています。2023年2月14日永眠。アメンバー申請の際は自己紹介メッセージをお願いします


2020年12月



名大病院の教授から、2時間も熱弁して頂き、





どうするか、その場でほぼ答えは決まりましたが、




娘の事なので、ここで勝手に決めてはいけない。





娘に話してから、一緒にきちんと決めたい。





転院するなら、出来れば、キリの良い、
一年生が終わる春休み頃でお願いしたい。





と、希望を伝えて、話は終わりました。





帰って、娘と話しました。





最初は嫌そうにしていましたが、





がんばる。と、言ってくれました。





名大へ転院しないといけないこと、





もしかしたらまた移植をするかもしれない、





ということを伝えました。





大阪の病院の先生も、





二度目の移植の提案には驚いていました。





『さすが、T先生ですね。





名大病院は、神経芽腫の研究も積極的だし、





症例、実績は多いから、安心ですね。





ちょっと頑張ってもらわないといけないけど、





ちょうどGD2も承認されそうですし、





まだまだやれる事がありそうですね!』





と、心配しながらも、応援してくださいました。





移植は命懸けの治療であって、





感染症や合併症、たくさんのリスクはあるのは承知です。





二度目なんて、尚更…





頑張るのは、娘本人。






私は、ただ、ただ、サポートする事しかできない。





親のエゴかもしれない。






正解はわかりません。





この選択肢に不安もありました。





だけど、




二度目の移植で、もしも、合併症が起きてしまったり、




もしも、命を落とすような事が起きたとしても、





移植をやらなければ良かった。





と、思うのか??





と、自問自答すると、





そうは、思わない。





と、私は思ったから。





やれるだけの事はやった。やりきった。





と、思える。と思ったから、






二度目の移植を決断しました。





移植したら、絶対治る。





という訳でもありません。





それが、辛いところです。





だけど、可能性があるなら、





数パーセントでも希望を待ちたい。





あの時、やっておけば良かった。





と思う方が、私は嫌だったから。





もちろん、色々な考えがあると思います。





そして




3ヶ月後の春休み頃に転院することなり、





残りの大阪の病院での生活、院内学校を楽しむぞ。




と、決めました。