神経芽腫の娘のこと

神経芽腫の娘のこと

2017年12月3歳9ヶ月、小児がん神経芽腫と診断され、再発を繰り返しながらも懸命に生きた証、治療や娘との大切な時間をどう過ごしたか、それからの事、子どもを亡くした母親の気持ちを綴っています。2023年2月14日永眠。アメンバー申請の際は自己紹介メッセージをお願いします



こちらでお知らせさせてもらった番組がネット配信されました。



個人の感想として、



治験で命を繋いでもらったお母さん



再発して治療法がなくて苦しむお母さん



子ども亡くしたお母さん



そして、医療者としての医師の想い



それぞれの立場で、それぞれの想いや気持ちが伝わる内容になっているなと感じました。




娘の事を振り返るのはすごく勇気がいりました。



それは私だけじゃなく、他のインタビューを受けたお母さんもそうだったと思います。



悲しくて悔しい思いと、感謝の気持ちが入り混じって複雑な気持ちだったからです。




だけど、そこで、医師のあの言葉に少し救われた気持ちになり、自然と涙が出てしまいました。



日本のドラッグラグ問題。



世界中のみんなが平等な治療が受けられるようになるといいです。



ご覧いただけると幸いです。


テレメンタリー