2005年春、悪性脳腫瘍が判明した母。
(グレード3から、グレード4の膠芽腫へ転化）
余命3年以内と言われながらも、18年間戦った母の奇跡の記録です。2023年他界。
久しぶりになっていまいましたが、
実母の闘病記の続きです。
2009年4月
久しぶりに元の総合病院に行きました。
当時1歳前だった私の息子を、
一時保育に預けて、
私は母に付き添いました。
この頃の母はまだしっかり歩けていて、
見た目は健康な人と変わりませんでした。
紹介状を総合受付に出し、
脳外科の受付に行きました。
私は付き添ってはいましたが、
これらのすべての事を、
母は自分で出来ました。
呼ばれるまで、1時間弱。
番号が表示され、診察室に入ると、
N医師が扉の前までいらして、
久しぶりですね。
どうぞ、お座りください。
と仰いました。
母の様子は、特に緊張する訳でもなく、
いつも通りの表情で座りました。
N医師：
てんかん専門の先生からの紹介状、
拝見しました。画像も見ましたが、
やはり大きくなっていますね。
まずは、診察していきますね。
母：
はい、お願いします。
瞳孔の状態
膝を軽く叩いた時の反応
右側が麻痺していないか
いろいろな図柄を指し示し、
物の名前を言うテストがありました。
N医師：
腫瘍が大きくなったので、
症状が出ていると予想していましたが。
今の所大きな問題はなさそうですね。
ただ、表向きは分からないような、
軽い痙攣が出ている時に、
言葉が出ないという事は、
十分あると思います。
これからの予定ですが、
まずはMRIをこちらの病院でも
撮りましょう。予約は・・・
再来週の水曜日で、どうでしょうか？
母：
はい、大丈夫です。
N医師：
同じ日に血液検査と、脳波の検査も
しておきたいのですが、どうですか？
MRIの結果は、その日のうちに
お話出来ると思います。
母：
特に予定はないので大丈夫です。
という事で、検査日程が組まれました。
受診が終わり、会計・処方箋を受け取り、
帰宅しました。その後私は、
息子を保育園にお迎えに。
家に着くと、
「BBAのせいで寂しい思いをさせてごめんね。」
と言って孫を抱っこしていました。
当時の記録を見ると、
母は、まだしっかり話せていたんだな、
と、少し切なくなりました