父は2月に退院してから、かなり体力が衰えてしまったのと、体調が思わしくない状態が続き、以前のようにリハビリを積極的に行える状態ではなくなってしまい、一人では全く歩けなくなってしまいました。

 

年末に一時退院してた頃は、一人で手すりにつかまりながら歩いたり、母を車いすに乗せて押して歩いたり、ジャズを聴きながら一人で立ち上がりその場でゆらゆらとダンスを踊り楽しそうにしていることもあったのに。。。

 

起きていると腰が痛くなってしまって、座っていられない。

頭もぼーーっとする、夜中にねむれないから日中眠くなってしまう。。。

 

先日12日には5日間の抗がん剤治療を終えたばかり。

今日は吐き気もあり、2度吐いてしまう。。

全く依然と様子が変わってしまって、とても心配です。

 

文章がまとまらないです。。ごめんなさい。

 

父は昨年末から放射線治療、抗がん剤服用を始めました。

手術後、抗がん剤等の標準治療前から常に車酔いをしているようや吐き気はあったのですが、抗がん剤治療を始めてから体調を崩す日が多くなり、嘔吐してしまう日も多くなりました。

(この吐き気が、小脳に腫瘍ができそれを摘出したから来るものなのか、それとも、抗がん剤の副作用によるものなのかは、分からないのですが。。)


食欲もなく、吐き気があるので、温かい食べ物は好まず、冷たい素麺は割と嫌悪感なく食べやすいそう。


食べるものが限られていて、食べる量も少ないことから、段々と元気や気力が無くなってきてしまっているように感じます。


何か少しでもガン治療中で吐き気があっても食べやすいもの、膠芽腫に効きそうなものはないかとネットで調べたところ、野菜スープがガン予防や治療中の方にとても良く、抗がん剤治療中の方の副作用を和らげたり、ガン予防の効果もある事が分かりました。


さっそく「最強の野菜スープ(活用レシピ)」という、抗がん剤の世界的権威の先生が書かれた本を購入し、さっそく野菜スープを作ったのですが、もともと野菜嫌いというのもあり、あまり飲みたくないみたい。。


どうしたらいいんだろう。

本当に、本当に、少しずつでもいいから食べれるようになって、元気になってほしい。


昨年11月に腫瘍が見つかってから、まだいまだに何で父が病気になってしまったのか、嘘であってほしいと、何度も何度も思ってしまう。


2023年11月、父が脳腫瘍発症、手術後の病理検査で「膠芽腫」と診断。
色々と情報を集めたく久しぶりにアメブロを再開しました。

 

ネットで情報収集していると、膠芽腫は予後が悪く大変怖い病気。。

何かいい治療法や、少しでも再発しないようにする手はないかと、情報を探しています。

 

私自身、2006年22歳の時に、先端巨大症(脳下垂体腫瘍)を発症しており手術にて摘出し完治しています。

脳腫瘍ができやすい家系なのか、、、

 

今、色々と気持ちの整理がつかず、まとまりのない文章で失礼いたします。。
 

先日、ベビーザラスで開かれたベビーサイン体験会に参加してきました!

まだ言葉の話せない赤ちゃんと、簡単なサインを使ってお話をするというものです音譜

遊び歌などに合わせてサインを使ってみたり、実際にサインを使ってる赤ちゃんのビデオをみたり楽しい30分でしたにひひ

いくつかサインを教えてもらったので、これから家でやってみようと思いますグッド!


たとえば、おっぱい・ミルクのサインは、牛のお乳を搾るような手の動きです。

娘が覚えて、飲みたいときにこのサインをしてくれたらうれしいなコスモス

気長にやってみます!
かなりお久しぶりの日記です!!
なかなか授からず、ブログ更新も辛くなり、数ヵ月後に無事妊娠え゛!

昨年7月に、女の子の赤ちゃんを無事出産しましたラブラブ

只今生後7ヶ月ニコニコ

だんだんリズムがついてきて、少し楽になったきましたが、まだまだ慌ただしく過ごしていますあひる