最後のEC療法。
6月の半ばに癌と分かって、6月末から始めた抗がん剤治療。
長かったのか、短かったのか。。
とりあえず最後の一回を終わらすのみ。
薬の処方は前回と同じ。
ただオランザピンのみ処方制限があるらしく、1錠しか出してもらえませんでした
・EC療法４回目
この日も最初の吐き気止の点滴が落ちづらかったものの、2時間弱で終了。
いつもの血液検査→診察→点滴の流れ。
赤いやつ(エピルビシン)もこれで終わり。
最後まで嫌な感じは消えないけど、
こいつも私のために頑張ってくれてるんだよな、と思えば…少しは…
と、いつものように1日目から通常の生活に戻っていく様子を書いていたら、
あまりにも3回目と同じすぎてつまらなかったので、
4回を終えた感想なんかを書いてみます。
助けられたものたち
・フルーツジュース
・アイスミルクティー
・みかん缶詰
・新しいマットレス(エマ・敷布団プレミアム)
甘い飲み物は虫歯になるからと、今まであまり飲んでこなかったのだが、
水に苦さを感じ、お茶を飲んでも気持ち悪かった時にとても助けられました。
みかんの缶詰は食欲がないけど薬を飲みたい時に活躍してくれました。
口内の炎症も多少あったので、冷たいもののほうが飲みやすく、食べやすかったです。
布団は今まで煎餅布団だったのですが、癌と診断された時に、
パートナーがプレゼントしてくれました。
おかげで長時間寝ていても、腰が痛くなることなく快適に過ごせました
脱毛について
・髪の毛もツルツルとまでは行かず、おそらく500本くらいは残ってる感じ。
縮毛矯正を高校生の時からずっとかけていたので、
当分はやらなくていいんだ！って思いました。
・睫毛は美容液を使って育毛してたので、
抜けた時は髪の毛よりもショックだったかも
今はまた頑張って生えてきている最中です。
・眉毛は元々薄かったので、あまり変化ないかも。
引っ張れば抜けるけど、引っ張らなければ抜けないので、マロ眉を死守します笑
・下の方は脱毛していたので元から少し薄めでした。
それでもトイレに行く度に抜け、ツルツルに。
気持ち悪さはあったものの、一回吐いてしまえば結構楽になりました。
点滴してから2〜3日で食欲も回復しだし、多くみて一週間もあればほぼ元通り。
とはいえ、体がだるかったり、疲れやすかったりはずっとあったような…
でも、病気じゃなくてもだるいし、疲れるし
あんまり気にしすぎるのも良くないのかも知れません。
あとは実際に効果があるかは分かりませんが、
肌のためにキレートレモンを飲み、貧血予防のために煮干しを食べてます。(今も継続)
抗がん剤治療により手放したもの、残ったもの、新たに手に入れたもの。
去るもの追わず、来るもの拒まず
そんな精神でやっていけたら良いな、と思う今日この頃です。