最期にブログを更新した日の朝・・・・・
先生から電話で呼び出された。
白血病細胞が全身の臓器に浸潤していて
腎臓 肝臓 肺すべての機能が落ちてきている。
全身の浮腫み身の置き所のない身体のダルさや辛さは相当のものです。
週単位と言うより、日単位で症状は強くなり今後モルヒネでは押さえきれない痛みを感じます。
そうなる前に本人の意識レベルを低下させてうとうと眠った状態で最期を迎えさせた方が良い。
今朝本人からも申し出があったと。
モルヒネと一緒に眠らせる薬を使う緩和ケアは前から本人の希望していた事でした。
今意識がはっきりしているのにだんだんと朦朧として最期は眠った状態で最期を・・・・・
すぐ親族を集めて面会。
今まで何度か見舞いに来ているが本人のしっかりと元気な姿しか見て居ない親族は
何でそんな薬を使うのか納得出来ないとひどく揉めた。
見舞客が来る時だけいつも何故か薬が効いて普通でいるので理解して貰えない。
効き目が切れた時の壮絶な苦しみは私しか知らない。
結局その日から１０日間病院に泊り込み 片時も離れず主人を見守りました。
腎機能も低下して尿量も一日１０００位から一気に４５０→２００になった時
親族の反対を押し切り先生に薬をお願いしました。
一気に使うと呼吸が停止してしまう薬なので少しずつ様子を見ながら量を増やす薬なので
中々効かない。
先生は今後を見越して来るであろう苦しみを和らげる為タイミングを測って使いましょうと言って
下さったのに。。。。２日も遅れてしまった。
救急車で病院に戻ってからの悪化は誰にも予測できない程の速さで・・・・
モルヒネが効かなくなったときの本人の苦しみは壮絶なものであった。
夜中にもがき苦しむ主人を半狂乱になって押さえつけ看護師に当たり散らしたり
最期の時をこんなに苦しめるなんて
最期の２日間は薬が効いて朦朧としながら、でも本当に最期までしっかりと意識を持ったまま
一緒に家に帰ろう。早くしないと道が混むから。。早く帰ろう。。って
最期に家に戻ってから１０日後に安らかに旅立ちました。
今は未だ現実として見つめられない状態ですが、
主人の闘病記として始めたブログです。
最期まできちんと書かなければと・・・まだ混乱した頭で綴っています。
２０１１年３月に骨髄異形成症候群と告知されるもその後経過観察のみ。
２０１１年１２月 芽球（白血病細胞が現れる）
２０１２年 １月 ビダーザ投与の為入院
３クール目まで４カ月間の入院で行うが副作用が強い為中止
２０１２年５月 週３回の通院に変わる 血小板 赤血球輸血
２０１２年 ７月 真菌による感染症で３週間入院
２０１２年 ７月３０～８月１日 軽井沢迄車で往復運転する。
２０１２年 ９月 抗がん剤ハイドレア 開始 通院時の 運転を諦める
２０１２年 １０日６日 発熱３９．６ 救急で入院 芽球１５％
１０月１７日 芽球 １７％
１０月 １９日 芽球 ３０％
１０月２２日 芽球 ４０．５％
１０月 ２６日 ４７．５％
１０月２９日 ５０％
１１月 ７日 ８５．５％
２０１２年 １０月２７日 外泊
２０１２年 １１月３日 外泊
２０１２年 １１月１０日 外泊
２０１２年 １１月１１日 救急車で病院へ戻る
２０１２年 １１月２２日 永眠
骨髄異形性症候群発症から一年９カ月
死因 急性骨髄性白血病 による 多臓器不全
感染症でも出血でもなく
急性骨髄性白血病による発病後１カ月の死でした。
今まで私の拙いブログを読んで応援してくださった皆様
本当に有難うございました。
一人で看病している私の遣り場のない気持ちをブログの中で綴ってきましたが
いつも励ましの言葉を頂いて。。。。それがどんなに励みになっていたか感謝の言葉も
ありません。
この病気と闘っている皆さま 支えている家族の皆さま
本当にこの病気が憎いです。
一人でも多くの方が闘いに勝って完治される事を心底願います。
今まで沢山の優しい言葉をありがとうございました。
最期の１０日間は思い残す事がない程一緒に闘いました。寄り添う事ができました。
これからは主人のくれた思い出と一緒に生きていきます。
今まで本当にありがとうごさいました。
まゆまゆ（娘の名からつけました）