改めまして | m

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障がいや疾患があっても
自分らしく生きられますように。

愉快な5人家族
日々のこと、いろいろ。
たまに不定期セッション️

大変ご無沙汰しております。

mayuです!


投稿が滞っているにも関わらず

回覧数が増えていてビックリしていますびっくり


マイペースに

更新していきますので

よろしくお願いいたしますキラキラ



さて、昨年10月末から

今年の1月19日まで横浜にある

病院で次女と私が大変お世話になりました。

入院期間は85日、約3ヶ月に及びました。


地元で生後6ヶ月から繰り返した

肝機能障害と肝不全。

1歳10ヶ月で診断名が付きました。

長かった、、。

本当に長かった、、。

簡単には語れない日常です。


次女は国内初、世界で20症例目の

希少な遺伝子疾患を持って

生まれてきたことが分かりました。


この希少な遺伝子疾患を見つけてくださった

横浜の主治医の先生に

心から感謝するとともに

横浜での生活を日々支えてくださった

看護師さん、保育士さん、

PTさん、OTさん、

管理栄養士さん

本当に皆さんにお世話になって

最後は涙涙でお別れしてきました笑い泣き

思い出すだけで泣ける。。。


それだけ濃厚で濃密で

一生忘れることのない出来事。


一緒に入院生活を送る子供たちや

親御さんとも仲良くなり

たくさんたくさん支えて頂きました。


数名のママとは退院後も繋がっていて

横浜のママや看護師さんと

ずっと繋がっているこのご縁に

心から感謝が溢れています。


そして、

私たちのこの経験は

絶対に無駄にしたくないという

強い想いが私にはあります。


どんな形になっていくかのかは

まだまだわかりませんが

私が出来ることで、出来る形で

少しずつマイペースに歩もうと思います。


先ずは

日程を決めて、セッション再開を

一番の目標にしたいと思っております。

内容に関しましては

今までとは一部変更予定です。


少しずつ、少しずつ、一歩ずつ。



今日もブログを読みいただき

ありがとうございますスター





mayu