はじめまして。
このブログでは、甲状腺髄様癌と診断されてからのことを、少しずつ書いていこうと思っています。
そもそもブログを書こうと思った理由は、自分がこの病気になったとき、同じ病気の人の体験談にかなり助けられたからです。
甲状腺髄様癌は比較的珍しい癌で、調べても一般的な甲状腺癌ほど体験談が多くありません。
診断された直後は、カルシトニンやCEA、リンパ節転移、遠隔転移など、聞き慣れない言葉ばかりでかなり不安になりました。
医学的な情報を調べることももちろん大切でしたが、それとは別に、
「実際にこの病気になった人はどうだったんだろう」
ということが、とても気になりました。
そんなとき、同じ甲状腺髄様癌の方が書いていたブログをいくつか読みました。
治療を受けながら何年も普通に生活している人。
手術後に腫瘍マーカーが大きく下がった人。
転移があっても治療を続けながら元気に過ごしている人。
そういう体験談を見ることで、かなり勇気づけられました。
だから、自分の経験も残しておけば、いつか同じようにこの病気を告知されて、不安になって検索している誰かの参考になるかもしれない。
そう思って、このブログを書くことにしました。
もちろん、ここに書くのはあくまで「自分の場合」の話です。
同じ甲状腺髄様癌でも、病状や治療方針は人によって違います。
それでも、
「こういう経過の人もいた」
という一つの記録として読んでもらえたらと思っています。
次の記事から、発見から診断、専門病院を受診するまでの流れなどを順番に書いていく予定です。