まず、
俺は医師でもないし医療関係者でも無いですから専門的な知識は無いです。
ここでは母の闘病で教わったり思った事を述べます。
なのであくまで母の場合の話です。
母は脳腫瘍で入院しました。
脳腫瘍でも抗がん剤の副作用でもなく、肺塞栓症でした。
（肺塞栓は色々要因考えると治療全体の副作用と言えなくもないかも）
中枢神経原発悪性リンパ腫(PCNSL)に対して
現在最初に選択される治療はHT-MTX(メトトレキサート大量療法)だと思います。
最初の造影MRIで２．５ｃｍほどあった悪性リンパ腫が、３クール後の造影MRIでは
医師に「ここです」って指されても「うーん、これ？？？」とあまり分からない程に小さくなりました。
医師も癌に対しての効果はガッツリ出てるという認識でした。
この治療自体は正直とても効果がありました。
抗がん剤の多くに言える事だと思いますが、骨髄抑制はヤバいと思いました。
軽い骨髄抑制なら大丈夫かもしれないけど重篤化した時は本気でヤバい。
免疫がほとんど働かない状態になるので、簡単に日和見感染症になってしまうし、
感染が全身に及ぶと敗血症になるし、
さらに酷くなると多臓器不全でそのまま・・・・って危険度が格段に上がります。
医師も危険を伴う治療とは説明するけど、
医師が処置できないほどの重篤な副作用が出た場合の様々なパターンの説明まではしないし。
治るのなら・・・って気持ちと、医師が管理してるんだから副作用が出ても大丈夫だろうとか、
命を脅かす治療をするっていう認識は最初は無いと思います。
抗がん剤治療は死と隣り合わせだという認識でいるべきだと思います。
通院で抗がん剤治療をするのなら、どんな些細な体調の変化でもすぐ医師に相談すべき。
それが重篤な副作用の前兆かもしれませんし、重篤な副作用は命の危険が存分にある。
もちろん医師はそうならないように努力してくれますけども。
キズにはキズ薬を塗るように、癌には癌薬みたいな・・
そんな感じでどのような癌でも、癌細胞だけに効果がある薬品ができたらいいのにね。