今日、かかりつけクリニックと外科外来なので、どちらの主治医にも今回のことを報告して来ました。
かかりつけクリニックは、一応循環器内科も看板にあげているので、今回の私の症例には、すごく関心があったようです。
この主治医は、私のバセドウを見つけてくれた先生で、そのときにもっと早く見つけることができなかったと、色々勉強をして、その後いろいろな症例から他の方の甲状腺の亢進症も低下症も発見するようになったらしい(先生がご自身でおっしゃってます)。
ということで、今回も先生の知識の一つになるかも？ですね。
そして、外科の主治医は、何年かアメリカのERに修行に行った先生なので、すごくやさしい先生ですが、鋭いです。
今回のことも
「放射線治療をしていたら、20年後くらいに出てくる可能性がある症状の一つ」
とおっしゃってました。
ただ、薬がかなり私にはきつかったのだから、今は無理しても治療しなくてもいいのでは？とアドバイスをいただきました。
その辺も含めて、次の循環器内科の予約の時に循環器の主治医と話し合って来ます。
実は、私にとって、下肢動脈硬化、怖い病気なんです。
というのも、義理の兄が糖尿病で下肢動脈硬化になりまして、指先の傷が治らずに悪化して、切断しないで済むように頑張ったのですが、治療が間に合わず、膝上切断。
その数年後に同じ様にもう片方の脚も傷が治らずに膝上切断したのです。
その時の壮絶な闘いをずっと見て来たのです。
治療が間に合わずにどんどん足が壊死していく…。
そして、その後のリハビリも。
元々巻き爪、陥入爪な私は、足先に傷を作ることを恐れなければならなくなりました。
今回に蜂窩織炎もいつもより治りが遅いような気がするので、しっかりと気をつけて治していこうと思います。
自分の病気を正しく知ることで、しっかりとケアしていけるかな？
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と、思うことにします💦
