起立性調節障害（体位性頻脈症候群）で
昨日は息子ちゃんの脳外科への定期受診でした。
病院の日は学校はお休みしています。
なぜか朝から息子ちゃんの携帯は通知の嵐
お友達の1人が同じく、「今日は通院でお休みするよ〜」って。
それにみんなが返信。
同じ日に通院なんて、すごい偶然✨
息子ちゃんの主治医は限られた曜日しか診察していないんです。
息子ちゃん「もしかして、同じ先生だったらスゴいよね
」
親しくならなければ、なかなか病気の話題ってしづらいと思います。
思春期の子達なら、なおさら。
おばちゃん達は誰も聞いてなくても、どんどん自ら話たりするんですけどね
私の粉瘤も…「どうしたの？」って聞かれるから、画像まで見せちゃったりして
あ、そうそう
一昨日の受診で膿は全部出ました
またまた麻酔無しで切開して絞り出されましたよ
今はぽっかり穴が空いてますが、スッキリしています✨
後は…落ち着いたら袋を取り出す処置が待ってます
※誰も欲してない情報ですが。
病院に着いたお友達からのLINE。
「私は〇〇病院の〇〇科にいるよ。」
（やっぱり、息子ちゃんの目的地とは違いました
）
すると
「私は〇〇病院にかかってるよ〜。」
思わぬみんなからの報告。
息子ちゃんも便乗して
「こちらは、脳外科です〜。」
って送りました。
送信した後…
息子ちゃん「失敗したかも自己主張が強いヤツって引かれちゃうかも
」
ハラハラ心配していましたが…
お友達の1人が
「みんな、色々あるんだね。」
って返してくれました
ちなみに、息子ちゃん
まだ学校のお友達には、自分の病気のことは話していないそうです。
ただ、「具合が悪い」ってことだけは伝えてあるんだそう。
基本的に脳脊髄液減少症の話はしたくないんです。
家庭内でもそれは同じ。
３年のお付き合いのあるネッ友ちゃん達にも言ってない。
ごく身近な方、地元のお友達やピアノの先生には報告済みですが
まだまだ配慮が必要です
（ブログで晒して…ゴメ〜ン
）
それでも、最終的には「〇〇病院の脳外科だよ。」って打ち明けていました。
言いたくないことを打ち明けるのは、とても勇気がいること。
だけど、気持ちが楽になることもあるんじゃないかなと思います。
自分の重荷を支えてもらえることもあるかもしれない。
息子ちゃんにとっての大きな勇気。
お友達にとっての大きな勇気。
お互いが理解しあってくれると嬉しいなぁ
外野の母は密かに願っています。
多分ですが…LINEの内容から、お友達のお母さんも、息子ちゃんを心配してくださっているようです。
本人が気が付いていなくても…
陰ながら心配してくれたり、応援してくれてる人って
たくさん、いるんですよ。
みんなが元気になりますように🙏