落ち着かない | 目指せ!回復への道!

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起立性調節障害(体位性頻脈症候群)
脳脊髄液漏出症
の息子との日々の記録です。


    

起立性調節障害(体位性頻脈症候群)
で2年療養していたけれど…
実は脳脊髄液減少症を合併していた
高校一年生息子のお話ですニコ


息子ちゃんは、この3年近くお家生活をしてきました。

明日から通信制高校のサポート校に通う予定です。


学校でアレルギーが出たらどうしようあせる

長時間、座っていられるかなあせる

調子が悪くなった時、先生に言えるかなあせる


楽しみな気持ちと不安な気持ちで、メンタルが上がったり下がったりアセアセ

大忙しですあせる



ふと…入園した頃が蘇ります。

「幼稚園には絶対に行かないえーん

大号泣チーン


どうにもならないので…。

慣れるまで誰よりも早く登園し、まだ手の空いている先生に息子ちゃんを押し付けて…。

母はダッシュで帰っていました笑い泣き


大騒ぎで登園しても、帰ってくると。

「あ〜音譜幼稚園たのしかったゲラゲラ

って…汗汗汗

朝と晩の温度差がスゴいポーン




実は、不安で仕方がない人が他にもいまして…。


夫ちゃんとばぁばです。


2人「ちゃんと学校行けるのかなあせる行かなかったら、どうしようあせる気持ちが落ち込んじゃうんじゃないかあせる


毎日、つぶやいています滝汗


私は。

体調が悪くなったら…の、不安はやっぱりありますが。

なるようになるって思えるようになりました爆笑



きっと

初めての場所はとても怖いんだと思います。

考え過ぎて自分を追い詰めている節もあります。


でも

一度行けたら…大丈夫ほっこりって思えると思うんです。

サポート校の先生方も優しい雰囲気ですし。

入学式の時の同級生達の雰囲気も良さそうでしたし。



頑張れビックリマーク

は封印したけれど、ここは頑張り時。




頑張れ!!息子ちゃん!!


無事、明日を乗り越えられますように🙏


「あ〜音譜高校たのしかったゲラゲラ

が、聞けるといいなおねがい