5月22日 診察 | 【SLEとAPS】無理せず生きる

【SLEとAPS】無理せず生きる

今までブログは書いてませんでしたが病気をしてからの事を書いていこうと思います!書いて少しでも気持ちが和らげばと思ってます。毎日幸せと思う

放置し過ぎな、、、

まぁいっか!

血液検査的には問題なし。

いつもの抗カルジオリピン抗体が減らないくらい。

大きな変化は、、、

6月から病院を変えるということ。

6月に婦人科に行かないといけない事は3月に決まってたんだけど、婦人科が今の病院にないので、どうせなら?!いつかは、、、?!一緒にしないとなので、、、膠原病も循環器も眼科も皮膚科も全部紹介状書いてもらって6月に膠原病と循環器の予約もしてある。
今日が今の病院が最後でした。
お礼のお手紙を書いて渡してきた。
短い文だけど、、、口で言えばいい事だけど、形に残したくて。2年間毎月診てもらっていたので、少し泣いてしまった。。。

が、、、

皮膚科で最近いつも診てもらってたホクロが、、、先月は「大丈夫だと思う」って言ってたのに、今日診てもらったら、「んー、採って病理に出した方がいいかも、、、」って。

(๏д๏)

ん?( ・∀・) 

まじか。

(´;ω;`)

採るなら慣れてる今の先生が良か、、、。

って言ったら皮膚科だけこっちでもいいしって。

とりあえず新しい病院でも診てもらって同じ意見なら今の病院で採ることになるかも。

中途半端なお別れになったけど、手紙渡してきた(笑)また会うと思うと何か恥ずかしい(笑)

一番はメラノーマじゃなきゃいいなってこと。

場所も足の裏だから仕事休まなきゃ行けないかもだし。まず、歩けないよね。

試練は続きますな。

久しぶりに長々と書いた気がする。

誰も見てないかもだけど(笑)

よし。明日からまた、普通に生活出来ていること、仕事出来ていること感謝しながら頑張ろー!