更新する余裕なくボーっとしてました
心配のコメントくれた、なっつ、chi-mamありがとう
更新しなくてごめんね！！！
でも、昨日落ちるまで落ちたから、復活だよ
ちゃんと報告するね。
やっぱり息子はペルテス病でした。
でも、まだ初期の段階。
よく地元の先生がみつけれたねと言われました。
それだけ、ペルテスの認知度や分かりにくい病気なんだと実感しました。
昨日の先生もすごくいい人で、優しく｢治らない病気じゃないから大丈夫」
｢長い時間かかる病気だけど頑張ろう！」と言われ、
涙が出ました。
こからの治療だけど、今すぐに装具付ける必要はないみたい。
でも付けるのが一番安心できるんだけど、
息子本人の理解力があるかが問題みたい。
いつもいつも痛みがある訳じゃないし、
普通に歩けて走れるのに、なんで、装具を付けるのかとか、
しなかったらどうなるのかとか、
話して分かる年じゃまなだないからね・・・
先生も難しいっていってた。
そりゃそうだよ・・・日曜日だって温泉ではしゃいだり出来てたのにさ
また2ヵ月後に診察して、そのときに進行具合や息子本人の
反応をみて決まるみたいです。
たまたま、私の知り合いの男の子がこの病気で、中1の時に骨移植するまで
悪化して見つかった話を聞いたんだけど、
その子も｢僕も早く見つかればよかったけど、息子さんみたいに、
一番動きたいときに見つかるのも酷やねぇ。僕は治療も全て理解出来てたから
我慢できたけど、何か微妙ですよね・・・」
その子の場合も息子と似た症状があったみたいで、
でもどの病院に行っても、成長痛とかしか言われなかったみたい
でも中学入って歩き方がおかしいって指摘され、大きい病院に行ったら
もう骨盤の骨がスカスカになってたらしい
だから手術までしなきゃだったみたい・・・
まあ息子は早く分かったからよかったけど、怖いよね(((( ;°Д°))))
5月に病院に行くまでの治療は、『飛ばない！！！走らない！！！少しの距離でもなるべく車で移動』
らしいです・・・
本人は本当に嫌みたいです。。。
今日も保育園行かないと大泣き「遊べないならいかん！」
って。。。そりゃそうだ！！！
でも、頑張ろう。息子よ・・・・
もう病気の話は終わり！！！！
強くなるぞぉぉぉ