4回目の抗がん剤治療から、ドセタキセルという点滴薬になり、
『薬の数が減るし、副作用はだいぶ軽減される。』と主治医に言われた うが。ですが……………
なんかだるい！
浮腫んでる！！
しんどい！！！
味覚の変化はもうデフォ！！！！！
といった感じで相変わらず副作用にやられていました _(┐「﹃ﾟ｡)__
1回目から4回目までの抗がん剤点滴のあとは2日後に診察→白血球増やす薬の注射をする。という流れでした。
しかし、この新しい薬 ドセタキセル は、白血球の数値が下がるかどうかは体質に左右されるらしく、点滴してみないとわからないとのことでした。
で、1週間後に診察＆採血して、その時の結果で白血球を増やす薬を注射するかどうか決めるということになりました。
結果……………
見事に白血球が減っていました(૭ ᐕ)૭
先生も少し驚いてて、こんな症状ない？などと心配してくださいました(￣▽￣;)
この日、白血球を増やす注射をし、5回目から8回目までの抗がん剤点滴の2日後にも全て診察＋白血球を増やす注射をする予約を入れました
ネットで調べたところ、
白血球数の基準値→→3,100～8,400/µL
で、
いつもの私の数値→約6,000～7,500/µL
5回目抗がん剤点滴の1週間後の数値
→約1,500/µL
そりゃあ、先生も驚くわ💦💦