2回目のラミナリアの前に
いつもの主治医の先生が、担当医を連れて病室に現れました
流産の原因を調べる検査についてです
赤ちゃんは小さいので解剖とかはできないから、
胎盤を調べるそうです
通常の染色体検査と、それより詳しく調べる遺伝子検査があるが、
どうするか、とのこと
染色体検査で見つからないものが、
遺伝子検査では分かることがあるらしい
「ただ値段が染色体検査は9万で、遺伝子検査は16万だから…」
ふむふむ、結構するなぁ、、
「25万になっちゃうんだよねー」
………
えっ
それ違くない
「えっ、先生、それ併用しないといけないんですか？」
すかさず聞くと、
なぜか満面の笑みで
「おっしゃるとーり、詳しい方だけでいいじゃないかと思われると思うんだけどーー
」
」「ただ、染色体検査でしか出ないものもあるんだよね」
あー、そーゆーことですか、、
「でも、それは流産には関係ないとこなんだけどね」
」何言ってんの、センセ
流産の原因以外に知りたいこととか別にないんですけど
（ないっていうとなんかあれだけど、この時はそう思いました
）
）私の中では決まってましたが、
「先生のおすすめは…？」
一応聞きました
「まぁー迷うとこだけど、、、遺伝子検査でいいかな」
はい、私もそう思います
この至極簡単な話を30分程かけてやりとりし、
遺伝子検査のみ申し込みました
いいんです、私先生のこういうとこ
気に入ってます
丁寧に時間かけさせてくれて、
要望通してくれるんです
先生との相性は大事です