昨日
6月末にあった
『前頭側頭葉変性症の家族交流会』の
会報が届きました。
母が新しい主治医になってから
主治医の訪問時間が
家族会の曜日と時間と毎回バッチリ重なるようになり
ずっと参加出来ずにいます。
あの方も来たのかなぁ？とか
今回はどんな時間だったんだろうと
想像しながら読み進めていくと
意見交換時のご家族の声に
去年の母を思い出させるご家族の声がありました。
警察に逮捕起訴された。
警察は前頭側頭葉変性症の認知症を全く理解してなかった。
精神病院に入院して内服調整も症状は収まらず
自宅から外出しないよう鍵をかけたら虐待と言われ
デイなどのサービスは断られ
何十件の探してようやく受け入れ施設が見つかった。
今度は仙人のようにボーーっとなって帰りたいとも言わなくなった。
この短い文章の中に
ご家族がどれだけ悩み、苦しみ、もがき続けたか。
そして今も悲しみと苦しみに潰されそうで
誰か助けてほしいと
家族会に参加されたであろう気持ちが
手に取るように理解出来ます。
心が重くなりました。
この方はこの日、少しでも救われただろうか。。。。
今、助けてほしい。
何か手はないのか教えてほしい。
病気なんです。
どうしてわかってくれないんですか？
お母さんを助けたいんです。
いつもそう思っていました。
病院
支援センター
消費生活センター
福祉局
認知症相談ダイヤル
あんしんすこやかセンター
どこにも
私の欲しい答えは無くて
みんな、
あっちで聞いてみてください
こっちで聞いてみてください
と別の場所の電話番号を教えてくれるだけ。
前頭側頭葉変性症マニュアル本をくれるだけ。
認知症保険や成年後見制度、認知症カフェを紹介されるだけ。
みなさん、とても親切なんです。
でも今の現状じゃ
直接的に助ける方法がないんです。
治らない病気。
だけど
だからこそ
本人が少しでも落ち着けるような道筋があるべきなのに。。。
施設で薬漬け
本当に
これしかないんでしょうか？
自分の家族だったら？
それしかないんだと言えるでしょうか？
これが今の現状なんです。
