ざっくりと自分の書きたいように書くスタイルに変えます🙌
なぜならいろいろ考えこみすぎて更新しないので🤤
私の軽率な発言により傷つく方がいたら申し訳ありません。
自分の素直な気持ちを吐き出す場所が欲しいこと。
私と同じように胎児のエコーを見て不安に駆られている方へ、こんな場合もあるよと知っていただく為（息子の脳室拡大が認められた後に検索魔になり、片っ端からインターネットやブログを調べ一喜一憂しました。少しでも、なんでもいいので情報が欲しかったのです）。
同じような境遇の方と情報を共有できたら嬉しい。
こんな気持ちで書かせていただきます😌
まずは久しぶりに今現在の状況を
（また余裕があればいろいろ遡って書きます）
息子の病名は
『完全脳梁欠損』でした！
正直もっともっと沢山のものを抱えて生まれてくると思っていたので語弊があるかもしれませんが、私はホッとしました！
1ヶ月検診で先生から詳しく説明があったんですが、胎児の時に既にMRIも撮ってほぼ確定していたので覚悟も出来ており、冷静に話を聞けました！
ただ真剣にPC画面に映るMRIの写真見てたらドライアイで涙が出てきて本当に泣いてるみたいでなんだか恥ずかしかったー😂
別に泣いてもいいと思うんだけどね！
でも本当にドライアイだけで、息子には申し訳ないけど、息子のことを思って泣いた訳ではない！笑
とりあえず息子は合併症なども今のところなく、脳梁欠損単独です。
ちなみに
【脳梁（のうりょう、corpus callosum、CC）とは、左右の大脳半球をつなぐ交連線維の太い束である。 大脳の正中深く、すなわち大脳縦裂の底、側脳室の背側壁に位置し、左右の大脳皮質の間で情報をやり取りする経路となっている。】
https://ja.m.wikipedia.org › wiki
だそうです🤔
難しいですね！それが胎児のころから全くなく、それでも生きていられるのが不思議ー！
人体って複雑だな。
といいながらやっぱりいろいろ考えてて更新しなかった件。
本当は生後77日の記録だったのに…気付いたら明日で100日でした😂
おめでとう！息子よ！