1/15 にchemo を行いました。久しぶりにイリノテンカンという薬も入れました。
断ればよかったのに、自力で歩けないのに無理してしまったえーん最後に試したかったんです、この時までは背中と腰が痛かった。


腰の痛みはというと、

かなりbetter になり目がハート、そのかわり、お腹側が痛いのと、癌がある左腕の付け根(背中側)がますます痛くなりました。


キモの次の日、頭は痛いのと、吐き気、リバースで救急車でまた病院に出戻りに。

病院は感染症(nolo flu )の人たちでわっさわさで人が溢れてました。我が子もインフルにかかり、長い間会えませんでした。

私が病院上の階(入院)に入れたのは、その翌日後🥲


病院に2週間3週間いると、体がほんとに怠けてしまって歩けなくなります。私はすでにwalker なしではあるけなくなり、お手洗い行くのさえ、介護が必要です。

家族や友達が来たときには頑張って歩くようにしています。本当は1人だけでも頑張らなきゃいけないのにね。
友達に何度も痛みで泣いてる姿を見られました。。

泣くより怒るタイプでしたが、すっかり泣き虫に、でも子供の前では泣かないようにしよう。

頭のCT,MRI を取りましたが異常なし
ベロがおかしくうまく飲み込めないのは、やはり放射線治療の副作用なんだろうか泣くうさぎ

CT MRI するときには硬いプラスチックに寝なきゃいけないので、左上の肩が痛く泣いてしまいました。笑い泣き
手を挙げてと言われて、まったく上がらなくて。。


入院してから2週間経ったあたりで退院と言うことになりましたが、その日に39度を超える熱が出ました。
血液検査の結果は大腸にしか存在しない菌が血液を通して身体に悪さをしてると、そして高熱になりあやうく敗血症になっていたところでした。


その菌🦠は大腸に住み着く菌なので、高熱が出てしまいました。抗生物質で何とか治りましたが、今度血液検査したらまた違う菌が発見されました。いたちごっこです悲しい 抗生物質をいつまで使えるのか、退院してもまた逆戻りなのか、正直こわいです。
  

私の主治医が今朝来て、あまりも私の体が弱ってきてしまってるので、chemo therapy の治療ではなくホスピスを勧められました😣😣😖
もう歩けなくなった段階でキモは無理だったのに、引き際を諦めなかった結果かなぁ。ヘモグロビンが下がりまくりで、菌🦠が増えてしまった。


一人ぼっちの夜、それでも土日は私の息子と彼の父さんがお見舞いに来てくれていました。


助けてくれるともだちたちにも感謝の気持ちでいっぱい。


お腹張って食べにくいのはほんと、なんなんだーって感じです。

 

自分ができることがだんだん減ってきてるから、笑う😃ことはできるから、ストレッチしたり脚をさすったりとかね。  

あとはペーパー類もやっつけないと。




友達が作ってくれたお弁当とロールケーキ




病室から





お久しぶりです。

同じ状況をいくひとたちには分かち合えると思いますが、状態が悪くなってくると更新ができないんですよね。

携帯を持つのも重たいというか。オピオイドのせいで単語力が極端におちたりと。いいたい言葉がでない。


ついに歩けなくなりました。
正確に言うと、walkerなしには歩けなくなりました。

年末年始に入院した際、15キロ増え、それはほとんどが下半身の浮腫の水だったようです。
お腹の腫れがすごく気になるので、絶対、腹水だと思っていたのですが、ウルトラサウンドで調べたところ、腹水ではなさそうです、じゃあ何なんだ。

退院してから、まさかの自宅の階段も登れなくなりました。すぐさま、上と下の階段をつなぐ電動椅子をつけました、正直あと何日使えるかわからないけど、上の階にベッド🛏️があるので、寝る前に無茶すると、めっちゃ腰が痛くなって眠れないのです。
左の腕は癌があって、痛いし、まさかポキっと折るわけにいかないし。

骨の転移は、左の腕、腰全面に広がっていました。
入院中、T9 (上部に背中) にはヒビが入っていたので、Kyphoplasty 言う処置をしました。
癌が広がってるL1-L4と左腕には放射線治療x5日行いました。

退院時痛みはそこまで取れていませんでした。

退院して1週間後(1/15/2025) 歩けないのに、キモを受けました。しかもイリノテンカンを追加した強目の薬で。

退院してからすぐに身体の異常がありました。

ひとつは舌の麻痺で食べ物が食べづらい。
2: 頭が痛い 脳転移の可能性??
3:脚とお腹の異常な浮腫み

どうやら1 と3 は放射線治療の副作用ぽいです。

それから全く食べ物が食べれなくなりました。
便秘だったので、腸閉塞になる恐れと、舌👅が動かなくなった。食べるちからがなくなりました。唯一、私が生き抜いてきた理由、食べること。
こころでは食べたい、でも食べれない、ちょっとキツイです。

chemoの翌日、頭痛があったり、吐き気がすごくて、薬が胃の中に留めるとこができなくて、そうすると、痛み止めを吐くことになり、その恐れでERに駆け込みました。

ER で下のもつれや頭痛、高血圧など症状を説明すると頭のMRI をとることになりました。これが痛くて痛くて、骨転移の背中で固いものに寝る体制が痛いのなんので15分の撮影を休み休み泣きながら行いました。もちろん、痛み止めの点滴をうって、その直後に連れていってもらいました。
こんなん胴体のMRIだったらもっと長くなるし、impossible て思いました。

痛みのコントロールできてないし、ぜんぜん。

今日はストーマの袋がすこしもれてしまい、看護婦さんにヘルプして欲しかったのに、まったく手伝う素ぶりを見せない姿に泣いてしまいました。

お見舞いに来てくれる友達の前でも痛みに耐えられず、号泣してしまったり、こんなに痛いなら 方がマシとすごく弱気な発言をしてしまったり、せっかく来てくれる友達も苦しんでる私を見るの絶対キツイと思うのに、明るかった私はもうどこかにいってしまったようです。

病気は人を変える。癌が憎い。



お久しぶりです。


なんどかブログを書こうとしましたが、痛みが強かったり、あまりにメンタルと身体 ダブルパンチでブログアップができずにいました。


まだ生きております。


まだ痛いです。年始あたりが痛みのピークでした。

ここ2-3週間の記憶あまりありません、ダイヤリーをつけておけばよかった、反省。


今後は痛みの戦いで、私のブログはほぼ愚痴となることをお許しください、もし骨転移、脊椎転移で痛みが治ったと言う方、ぜひぜひぜひぜひ教えてください、デスパレートです。


痛みのコントロール (control pain) で入院しましたが、やはり骨転移はそうそう取れません。やっかいです。


骨の転移、どうやら膵臓癌からはめづらしいみたいで ブログでも、ネットでも ちょっとでも情報を得ようと、検索の鬼となって検索しまくりでしたが、なかなか同じような体験をしている人を見つけることができません。この泣き叫ぶような痛みどうやって取るのか誰かほんと教えて。


入院して3週間経ちました。

今日返されてしまうんですけど、ちょっと不安です。というか、ちょっとどころじゃない。 

一人ぼっちだから、メンタルも来ちゃってるんでしょうね。もちろん助けてくれる友達がいますが、お家に帰ったら1人です。


腰が痛いです。

背中にはヒビが入っておりました。痛いはずでしたね。

癌によって骨が溶けちゃってるのか知らないんですけど、左の腕にもガンがあって腕が上がらなくなり、利き腕でもあるので、むっちゃ不便なんですね。


ステ4膵臓癌なので、放射線治療をやったことがなかったのですが、脊髄に転移をしたものですから、初めて、放射線を当ててもらいました。

効果があるのか、ないのか、微妙です。


薬はメサドンに変えてから、よなかに泣き叫ぶ事はなくなりました。

アメリカは病室は個室なので(保険前3000-5000ドル/1泊あたり) ちょっとの悲鳴じゃ聞こえてないはずです。


とりあえず、本日退院となることだけ、アップしたいと思います。痛みがまたきてしまったので、また🥹